Para uso de la investigación
El kit se utiliza para el diagnóstico cualitativo in vitro del gen N del virus Nipah a partir de hisopos nasales o faríngeos humanos.
Se han diseñado cebadores y sondas específicos para la detección de diferentes tipos de virus Nipah (VNI).
El control interno (IC) sirve como monitor para confirmar la extracción exitosa e identificar una posible inhibición de la PCR para todo el sistema de prueba para evitar resultados de detección falsos negativos.
El sistema de enzima UDG/DUTP se agregó al sistema de amplificación para degradar de manera efectiva los productos amplificados y evitar resultados falsos positivos.
Este kit es un sistema liofilizado totalmente premezclado. La enzima Taq, la enzima UDG, el tampón de reacción, los cebadores específicos y las sondas requeridas para la amplificación se liofilizan en tubos de PCR.
| Modelo | PR2026-NP01 |
| Especificación | 24 pruebas/kit |
| Objetivo de detección | Gen N, que cubre los subtipos M y B |
| Muestra | Hisopos nasales y de garganta humanos |
| Método | Método de PCR de fluorescencia |
| Formato | casete de prueba |
| Duración | 12 meses |
| Condición de almacenamiento | -25~-15℃(-13~5℉) |
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