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| Especificación del paquete: | |
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| Cantidad: | |
PR2026-HP04
Bioteke
Solo para uso de la investigación
El VPH de alto riesgo incluye el tipo 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82;
El VPH de bajo riesgo incluye el tipo 6,11,40,42,43,44/55,54,57/71,61,70,72,81,84.
Los cebadores y sondas específicos están diseñados para la detección de diferentes tipos de papiloma humano (VPH).
El control interno (IC) sirve como monitor para confirmar la extracción exitosa e identificar la posible inhibición de la PCR para todo el sistema de prueba para evitar resultados de detección falsos negativos.
El sistema de enzima UDG/DUTP se agregó al sistema de amplificación para degradar de manera efectiva los productos amplificados y evitar resultados falsos positivos.
Este kit es un sistema liofilizado totalmente premezclado. La enzima Taq, la enzima UDG, el tampón de reacción, los cebadores específicos y las sondas requeridas para la amplificación se liofilizan en tubos de PCR.
Modelo: PR2026-HP04
Formato: Test Cassette
Almacenamiento: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Life de la plataforma: 12 meses
| Contenedores | 8 muestras/kit | 24 muestras/kit | Ingrediente |
| HP04 reactivo liofilizado | Tubos de tira 8 × 8 | Tubos de tira 24 × 8 | Primer y sondas específicas para la detección de patógenos objetivo, mezcla DNTP/DUTP, MG2+, polimerasa TAC y enzima UDG |
| Tampón de lisis del VPH | 1 ml × 1 tubo | Tubo de 2.5 ml × 1 | Agente de superficie activa, solución salina equilibrada |
| Control positivo del VPH | Tubo de 400 ml × 1 | Tubo de 400 ml × 1 | Plásmido que contiene cada secuencia de genes objetivo |
| Control negativo del VPH | Tubo de 400 ml × 1 | Tubo de 400 ml × 1 | Plásmido que contiene secuencia de control interno |
| Solución de disolución | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 3 tubos | Estabilizador |
NOTA:
1. Los reactivos repetidos congelado y descongelación no deben exceder 7 veces.
2. El kit se puede transportar a temperatura ambiente. (No más de 1 mes)
Amplificación por PCR
Coloque los tubos de reacción en el instrumento PCR y establezca bien los nombres de cada reacción en el orden correspondiente.
Seleccione los canales de fluorescencia FAM, Vic/Hex, Rox y Cy5 Four para la detección. Los objetivos correspondientes de cada canal de fluorescencia se muestran en la tabla a continuación:
| Ubicación | Familia | Vic/hex | Rox | Cy5 |
| Bien 1 | VPV Tipo 16 | VPH Tipo 18 | VPV Tipo 26 | Control interno (IC) |
| Bien 2 | VPV Tipo 31 | HPV Tipo 33 | VPV Tipo 35 | VPV Tipo 39 |
| Bien 3 | VPV Tipo 45 | VPV Tipo 51 | VPV Tipo 52 | VPV Tipo 53 |
| Bien 4 | VPV Tipo 56 | HPV Tipo 58 | VPV Tipo 59 | VPV Tipo 68 |
| Bien 5 | VPV Tipo 66 | VPV Tipo 73 | VPV Tipo 82 | VPV Tipo 81 |
| Bien 6 | VPV Tipo 6 | VPV Tipo 11 | VPV Tipo 40 | VPV Tipo 42 |
| Bien 7 | VPV Tipo 43 | VPV Tipo 44/55 | VPV Tipo 54 | VPV Tipo 61 |
| Bien 8 | VPV Tipo 57/71 | VPV Tipo 70 | VPV Tipo 72 | VPV Tipo 84 |
2. Precisión: el coeficiente de variación (CV,%) del valor de CT de la precisión dentro de la lota/entre lotes es ≤5%.
3. Precisión: la tasa de conformidad de referencia negativa/positiva: 100%.
4. Especificidad: Los organismos fargéticos habían sido analizados en silico para una posible reactividad cruzada con las secuencias de cebadores o sondas.
Solo para uso de la investigación
El VPH de alto riesgo incluye el tipo 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82;
El VPH de bajo riesgo incluye el tipo 6,11,40,42,43,44/55,54,57/71,61,70,72,81,84.
Los cebadores y sondas específicos están diseñados para la detección de diferentes tipos de papiloma humano (VPH).
El control interno (IC) sirve como monitor para confirmar la extracción exitosa e identificar la posible inhibición de la PCR para todo el sistema de prueba para evitar resultados de detección falsos negativos.
El sistema de enzima UDG/DUTP se agregó al sistema de amplificación para degradar de manera efectiva los productos amplificados y evitar resultados falsos positivos.
Este kit es un sistema liofilizado totalmente premezclado. La enzima Taq, la enzima UDG, el tampón de reacción, los cebadores específicos y las sondas requeridas para la amplificación se liofilizan en tubos de PCR.
Modelo: PR2026-HP04
Formato: Test Cassette
Almacenamiento: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Life de la plataforma: 12 meses
| Contenedores | 8 muestras/kit | 24 muestras/kit | Ingrediente |
| HP04 reactivo liofilizado | Tubos de tira 8 × 8 | Tubos de tira 24 × 8 | Primer y sondas específicas para la detección de patógenos objetivo, mezcla DNTP/DUTP, MG2+, polimerasa TAC y enzima UDG |
| Tampón de lisis del VPH | 1 ml × 1 tubo | Tubo de 2.5 ml × 1 | Agente de superficie activa, solución salina equilibrada |
| Control positivo del VPH | Tubo de 400 ml × 1 | Tubo de 400 ml × 1 | Plásmido que contiene cada secuencia de genes objetivo |
| Control negativo del VPH | Tubo de 400 ml × 1 | Tubo de 400 ml × 1 | Plásmido que contiene secuencia de control interno |
| Solución de disolución | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 3 tubos | Estabilizador |
NOTA:
1. Los reactivos repetidos congelado y descongelación no deben exceder 7 veces.
2. El kit se puede transportar a temperatura ambiente. (No más de 1 mes)
Amplificación por PCR
Coloque los tubos de reacción en el instrumento PCR y establezca bien los nombres de cada reacción en el orden correspondiente.
Seleccione los canales de fluorescencia FAM, Vic/Hex, Rox y Cy5 Four para la detección. Los objetivos correspondientes de cada canal de fluorescencia se muestran en la tabla a continuación:
| Ubicación | Familia | Vic/hex | Rox | Cy5 |
| Bien 1 | VPV Tipo 16 | VPH Tipo 18 | VPV Tipo 26 | Control interno (IC) |
| Bien 2 | VPV Tipo 31 | HPV Tipo 33 | VPV Tipo 35 | VPV Tipo 39 |
| Bien 3 | VPV Tipo 45 | VPV Tipo 51 | VPV Tipo 52 | VPV Tipo 53 |
| Bien 4 | VPV Tipo 56 | HPV Tipo 58 | VPV Tipo 59 | VPV Tipo 68 |
| Bien 5 | VPV Tipo 66 | VPV Tipo 73 | VPV Tipo 82 | VPV Tipo 81 |
| Bien 6 | VPV Tipo 6 | VPV Tipo 11 | VPV Tipo 40 | VPV Tipo 42 |
| Bien 7 | VPV Tipo 43 | VPV Tipo 44/55 | VPV Tipo 54 | VPV Tipo 61 |
| Bien 8 | VPV Tipo 57/71 | VPV Tipo 70 | VPV Tipo 72 | VPV Tipo 84 |
2. Precisión: el coeficiente de variación (CV,%) del valor de CT de la precisión dentro de la lota/entre lotes es ≤5%.
3. Precisión: la tasa de conformidad de referencia negativa/positiva: 100%.
4. Especificidad: Los organismos fargéticos habían sido analizados en silico para una posible reactividad cruzada con las secuencias de cebadores o sondas.
