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Infección del tracto urinario (UTI) y panel DR (método de PCR de fluorescencia)

  • PCR fluorescente
  • Objetivo: 19 patógenos de ITU y 12 genes de DR
  • Reactivos lifilizados premezclados
  • Sólo para uso en investigación
Equipo de prueba:
Estado de Disponibilidad:
Cantidad:
  • PR2024-UT01

  • BioTeke

Sólo para uso en investigación


Uso previsto

El kit de detección de genes de infección del tracto urinario (ITU) y resistencia a los medicamentos (DR) es una prueba cualitativa in vitro del 19 ADN de patógenos comunes y 12 genes comunes de resistencia a los medicamentos (DR) en muestras de orina obtenidas de personas con infecciones del tracto urinario (ITU).

Los patógenos y genes de resistencia a medicamentos detectados se muestran a continuación [Tabla 1].


[Tabla 1]

Tipo de gen patógeno y DR Especies













Bacterias

Escherichia coli
Klebsiella aerogenes
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneumoniae
Citrobacter spp.1
Enterobacter cloacae
Acinetobacter baumannii
Proteus mirabilis
Pseudomonas aeruginosa
Serratia marcescens
Staphylococcus aureus
Staphylococcus saprophyticus
Estreptococcus agalactiae
Enterococcus faecalis
Enterococcus faecium
Morganella morganii
Bacteroides fragilis
Staphylococcus epidermidis
Hongos Candida albicans









Gen de resistencia a los medicamentos

blakpc
bufón
escandaloso
blaIMP
Blaoxa-48
meca
vana
volante
CTX-M2
sul1
sul2
sul3

1. Incluir: Citrobacter freundii, Citrobacter werkmanii, Citrobacter portucalensis, Citrobacter joundae,  Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter arsenatis, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter koseri.

2. Incluye: Grupo CTX-M 1,  Grupo CTX-M 2,  Grupo CTX-M 9.



Principio
  • El kit de detección de genes del tracto urinario (UTI) y resistencia a los medicamentos (DR) está diseñado con cebadores y sondas específicos para diferentes patógenos comunes y genes de resistencia a los medicamentos. La reacción en cadena de la polimerasa (QPCR) y la técnica de la sonda fluorescente múltiple se utilizan para amplificar y detectar secuencias de ácido nucleico específicos de patógenos y genes de resistencia a los fármacos enumerados en la Tabla 1.  
  • Al agregar levadura comestible como control interno (IC), el proceso de extracción y detección del ácido nucleico patógeno en la orina se monitorea para evitar resultados falsos negativos de manera efectiva. Para evitar la contaminación de aerosoles de los productos amplificados, se agregó el sistema UDG enzima /DUTP al sistema de amplificación para degradar de manera efectiva los productos amplificados y evitar resultados falsos positivos.  
  • Este kit es un sistema de liofilización totalmente premezcla. La enzima Taq, la enzima UDG, el tampón de reacción, los cebadores específicos y las sondas requeridas para la amplificación se liofilizan en tubos de PCR. Un total de 1-8 pozos son polvos liofilizados para diferentes genes diana. La detección se puede realizar directamente después de agregar solución de disolución y extraído ácido nucleico.



Parámetros
  • Modelo: PR2026-UT01

  • Formato: casete de prueba

  • Almacenamiento: -25~-15℃(-13~-5℉)

  • Vida útil: 12 meses


Componentes del kit
Componentes 8 muestras/kit 24 muestras/kit Ingrediente
Reactivo liofilizado UTI Tubos de tira 8 × 8 Tubos de tira 24 × 8 Cebadores y sondas específicos para la detección de patógenos y genes DR en la Tabla 1, mezcla dNTP/dUTP, Mg2+, polimerasa Taq y enzima UDG.
Tampón de lisis de ITU 1 ml × 1 tubo 1 ml × 3 tubos Agente de superficie activa, solución salina equilibrada
Polvo seco de control interno 1 tubo 1 tubo Levadura comestible en polvo
Solución de control interno 1 ml × 1 tubo 1 ml × 1 tubo H₂O libre de ADNasa/RNasa
Cuentas de vidrio de prueba 8 tubos 8 tubos×3 bolsas Cuentas de vidrio
Control positivo de ITU 300  µL× 1 tubo 300 µL× 1 tubo Plásmido que contiene cada secuencia de genes objetivo
Control negativo de ITU 300 µL× 1 tubo 300 µL× 1 tubo Plásmido que contiene secuencia de control interno
Solución de disolución de UTI 1 ml × 1 tubo 1 ml × 3 tubos Estabilizador

NOTA:

1. El kit puede transportarse a temperatura ambiente. (No más de 1 mes)

2. La congelación y descongelación repetida de los reactivos no debe exceder de 7 veces.




Ventajas


Kit de prueba UTI

1. Análisis cuantitativo múltiple

19 ácidos nucleicos patógenos comunes y 12 genes comunes de resistencia a los medicamentos


2. Respuesta rápida

Con un instrumento de PCR rápido, la prueba se puede completar en 30 minutos


3. Escenarios de aplicación

Pruebas de rutina de urología/Laboratorio de pruebas de terceros/Departamento de Inspección

Monitoreo postoperatorio/Control de enfermedades/unidades de investigación científica/Médicos Coopere para publicar artículos


4. Ventajas del producto

Sistema liofilizado

Reducir los riesgos de transporte y aumentar la estabilidad

No se requiere equipo de extracción



Equipos y materiales necesarios

1. Guantes desechables sin polvo y otros equipos de protección personal.

2. Pipetas (ajustables) y puntas de pipeta estériles.

3. Dispositivo de recogida de muestras de orina.

4. Gradillas y tubos de centrífuga de 1,5 ml.

5. Centrífuga de sobremesa para tubos de centrífuga y tubos de PCR.

6. Mezclador Vortex (Potencia ≥40W).

7. Portatubos de centrífuga para mezclador vórtex.

8. Baño de metal/baño de agua (tubo de centrífuga de 1,5 ml, 95 ℃).

9. Instrumento de PCR en tiempo real con canales de fluorescencia FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500, Bio-rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).


Actuación


1). Limitación de detección: 200 UFC/mL

2). Precisión: El coeficiente de variación (CV, %) del valor Ct de la precisión dentro del lote/entre lotes es ≤5%

3). Precisión: Tasa de conformidad de referencia negativa/positiva: 100%




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