| Equipo de prueba: | |
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| Estado de Disponibilidad: | |
| Cantidad: | |
PR2024-UT01
BioTeke
Sólo para uso en investigación
El kit de detección de genes de infección del tracto urinario (ITU) y resistencia a los medicamentos (DR) es una prueba cualitativa in vitro del 19 ADN de patógenos comunes y 12 genes comunes de resistencia a los medicamentos (DR) en muestras de orina obtenidas de personas con infecciones del tracto urinario (ITU).
Los patógenos y genes de resistencia a medicamentos detectados se muestran a continuación [Tabla 1].
[Tabla 1]
| Tipo de gen patógeno y DR | Especies |
Bacterias | Escherichia coli |
| Klebsiella aerogenes | |
| Klebsiella oxytoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter cloacae | |
| Acinetobacter baumannii | |
| Proteus mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprophyticus | |
| Estreptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus faecium | |
| Morganella morganii | |
| Bacteroides fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Hongos | Candida albicans |
Gen de resistencia a los medicamentos | blakpc |
| bufón | |
| escandaloso | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| meca | |
| vana | |
| volante | |
| CTX-M2 | |
| sul1 | |
| sul2 | |
| sul3 |
1. Incluir: Citrobacter freundii, Citrobacter werkmanii, Citrobacter portucalensis, Citrobacter joundae, Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter arsenatis, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter koseri.
2. Incluye: Grupo CTX-M 1, Grupo CTX-M 2, Grupo CTX-M 9.
Modelo: PR2026-UT01
Formato: casete de prueba
Almacenamiento: -25~-15℃(-13~-5℉)
Vida útil: 12 meses
| Componentes | 8 muestras/kit | 24 muestras/kit | Ingrediente |
| Reactivo liofilizado UTI | Tubos de tira 8 × 8 | Tubos de tira 24 × 8 | Cebadores y sondas específicos para la detección de patógenos y genes DR en la Tabla 1, mezcla dNTP/dUTP, Mg2+, polimerasa Taq y enzima UDG. |
| Tampón de lisis de ITU | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 3 tubos | Agente de superficie activa, solución salina equilibrada |
| Polvo seco de control interno | 1 tubo | 1 tubo | Levadura comestible en polvo |
| Solución de control interno | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 1 tubo | H₂O libre de ADNasa/RNasa |
| Cuentas de vidrio de prueba | 8 tubos | 8 tubos×3 bolsas | Cuentas de vidrio |
| Control positivo de ITU | 300 µL× 1 tubo | 300 µL× 1 tubo | Plásmido que contiene cada secuencia de genes objetivo |
| Control negativo de ITU | 300 µL× 1 tubo | 300 µL× 1 tubo | Plásmido que contiene secuencia de control interno |
| Solución de disolución de UTI | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 3 tubos | Estabilizador |
NOTA:
1. El kit puede transportarse a temperatura ambiente. (No más de 1 mes)
2. La congelación y descongelación repetida de los reactivos no debe exceder de 7 veces.

1. Análisis cuantitativo múltiple
19 ácidos nucleicos patógenos comunes y 12 genes comunes de resistencia a los medicamentos
2. Respuesta rápida
Con un instrumento de PCR rápido, la prueba se puede completar en 30 minutos
3. Escenarios de aplicación
Pruebas de rutina de urología/Laboratorio de pruebas de terceros/Departamento de Inspección
Monitoreo postoperatorio/Control de enfermedades/unidades de investigación científica/Médicos Coopere para publicar artículos
4. Ventajas del producto
Sistema liofilizado
Reducir los riesgos de transporte y aumentar la estabilidad
No se requiere equipo de extracción
1. Guantes desechables sin polvo y otros equipos de protección personal.
2. Pipetas (ajustables) y puntas de pipeta estériles.
3. Dispositivo de recogida de muestras de orina.
4. Gradillas y tubos de centrífuga de 1,5 ml.
5. Centrífuga de sobremesa para tubos de centrífuga y tubos de PCR.
6. Mezclador Vortex (Potencia ≥40W).
7. Portatubos de centrífuga para mezclador vórtex.
8. Baño de metal/baño de agua (tubo de centrífuga de 1,5 ml, 95 ℃).
9. Instrumento de PCR en tiempo real con canales de fluorescencia FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500, Bio-rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
1). Limitación de detección: 200 UFC/mL
2). Precisión: El coeficiente de variación (CV, %) del valor Ct de la precisión dentro del lote/entre lotes es ≤5%
3). Precisión: Tasa de conformidad de referencia negativa/positiva: 100%