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| Prueba/Kit: | |
|---|---|
| Cantidad: | |
PR2026-ST02
Bioteke
Solo para uso de la investigación
Este kit se usa para pruebas de diagnóstico cualitativas de 3 ácido nucleico de patógenos de ITS comunes en hisopos vaginales y orina de pacientes sospechosos de infección de transmisión sexual (ITS).
Este producto es un sistema de ensayo TAQMAN® QPCR Taqman® basado en la sonda multiplex.
Los cebadores y sondas específicos están diseñados para la detección de genes específicos de 3 patógenos de ITS comunes.
Este kit es un sistema de liofilización totalmente premezcla. La enzima Taq, la enzima UDG, el tampón de reacción, los cebadores específicos y las sondas requeridas para la amplificación se liofilizan en tubos de PCR. La detección se puede realizar directamente después de agregar solución de disolución y extraído ácido nucleico.
Objetivo | Trichomonas vaginal |
| Neisseria Gonorrhoeae | |
| Clamidia trachomatis |
| Componentes | 48 muestras/kit | Ingrediente |
| Reactivo liofilizado ST02 | 48*4 tubos de tiras | Primer y sondas específicas, DNTP/DUTP, MG2+, Polimerasa Taq y enzima UDG |
| Tampón de lisis | 5 ml*1 tubo | Agente de superficie activa, solución salina equilibrada |
| Cuentas de vidrio de prueba | 8 tubos*3 bolsas | Cuentas de vidrio |
| Control positivo de ITS | 400 μl*1 tubo | Plásmido que contiene cada secuencia de genes objetivo |
| Control negativo de ITS | 400 μl*1 tubo | Plásmido que contiene secuencia de control interno |
| Solución de disolución | 1 ml*2 tubos | Estabilizador |
-20 ℃ ± 5 ℃ Almacenamiento durante 12 meses.
Transporte de temperatura ambiente menos de 1 mes (no más de 37 ℃).
La congelación y la descongelación repetidas no deben exceder 7 veces.
Válido por 12 meses.
Guantes de polvo desechables y otros equipos de protección personal.
Pipetas (ajustables) y puntas de pipeta estériles.
Hisopos vaginales/dispositivo de recolección de muestras de orina.
1,5 ml de tubos de centrífuga y bastidores.
Centrífuga superior de banco para tubos de centrífuga y tubos de PCR.
Mezclador de vórtice. (Power≥40W)
Soporte de tubo de centrífuga para el mezclador de vórtice. (No es necesario, puede reemplazar parte de la operación manual)
Baño de metal/baño de agua. (1,5 ml de tubo de centrífuga, 95 ℃)
Instrumento de PCR en tiempo real con canales de fluorescencia FAM/VIC/ROX/CY5 (como ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96)
Limitación de detección: 1000 copias/ml.
Precisión: el coeficiente de variación (CV, %) del valor de CT de la precisión dentro de la lota/entre lotes es ≤ 5 %.
Precisión: la tasa de conformidad de referencia negativa/positiva: 100%.
Especificidad: Los organismos objetivo se habían analizado en silico para una posible reactividad cruzada con los cebadores o secuencias de la sonda. La homología con otras especies está por debajo del 90%. El análisis de especificidad mostró que no hay reacción cruzada entre los patógenos detectados por este kit.
Kit de genotipado de VPH
Panel UTI y DR
Kit de detección de ITS
Solo para uso de la investigación
Este kit se usa para pruebas de diagnóstico cualitativas de 3 ácido nucleico de patógenos de ITS comunes en hisopos vaginales y orina de pacientes sospechosos de infección de transmisión sexual (ITS).
Este producto es un sistema de ensayo TAQMAN® QPCR Taqman® basado en la sonda multiplex.
Los cebadores y sondas específicos están diseñados para la detección de genes específicos de 3 patógenos de ITS comunes.
Este kit es un sistema de liofilización totalmente premezcla. La enzima Taq, la enzima UDG, el tampón de reacción, los cebadores específicos y las sondas requeridas para la amplificación se liofilizan en tubos de PCR. La detección se puede realizar directamente después de agregar solución de disolución y extraído ácido nucleico.
Objetivo | Trichomonas vaginal |
| Neisseria Gonorrhoeae | |
| Clamidia trachomatis |
| Componentes | 48 muestras/kit | Ingrediente |
| Reactivo liofilizado ST02 | 48*4 tubos de tiras | Primer y sondas específicas, DNTP/DUTP, MG2+, Polimerasa Taq y enzima UDG |
| Tampón de lisis | 5 ml*1 tubo | Agente de superficie activa, solución salina equilibrada |
| Cuentas de vidrio de prueba | 8 tubos*3 bolsas | Cuentas de vidrio |
| Control positivo de ITS | 400 μl*1 tubo | Plásmido que contiene cada secuencia de genes objetivo |
| Control negativo de ITS | 400 μl*1 tubo | Plásmido que contiene secuencia de control interno |
| Solución de disolución | 1 ml*2 tubos | Estabilizador |
-20 ℃ ± 5 ℃ Almacenamiento durante 12 meses.
Transporte de temperatura ambiente menos de 1 mes (no más de 37 ℃).
La congelación y la descongelación repetidas no deben exceder 7 veces.
Válido por 12 meses.
Guantes de polvo desechables y otros equipos de protección personal.
Pipetas (ajustables) y puntas de pipeta estériles.
Hisopos vaginales/dispositivo de recolección de muestras de orina.
1,5 ml de tubos de centrífuga y bastidores.
Centrífuga superior de banco para tubos de centrífuga y tubos de PCR.
Mezclador de vórtice. (Power≥40W)
Soporte de tubo de centrífuga para el mezclador de vórtice. (No es necesario, puede reemplazar parte de la operación manual)
Baño de metal/baño de agua. (1,5 ml de tubo de centrífuga, 95 ℃)
Instrumento de PCR en tiempo real con canales de fluorescencia FAM/VIC/ROX/CY5 (como ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96)
Limitación de detección: 1000 copias/ml.
Precisión: el coeficiente de variación (CV, %) del valor de CT de la precisión dentro de la lota/entre lotes es ≤ 5 %.
Precisión: la tasa de conformidad de referencia negativa/positiva: 100%.
Especificidad: Los organismos objetivo se habían analizado en silico para una posible reactividad cruzada con los cebadores o secuencias de la sonda. La homología con otras especies está por debajo del 90%. El análisis de especificidad mostró que no hay reacción cruzada entre los patógenos detectados por este kit.
Kit de genotipado de VPH
Panel UTI y DR
Kit de detección de ITS
