Equipo de prueba: | |
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Estado de Disponibilidad: | |
Cantidad: | |
PR2022-RP06
BioTeke
Solo para uso de la investigación
El kit de detección de ácido nucleico de patógenos respiratorios múltiples es una prueba in vitro cualitativa de 29 patógenos respiratorios comunes en muestras de tracto respiratorio superior e inferior.
Los patógenos detectados se muestran en la siguiente Tabla 1 :
[Tabla 1]
Virus | Covid 2019 | Bacterias | Klebsiella pneumoniae | Hongo | Aspergilo |
Gripe A, gripe B | Mycoplasma pneumoniae | Cryptococcus | |||
Virus sincitial | Clamidia pneumoniae | Neumospora | |||
Adenovirus | Estreptococcus pneumoniae | ||||
Enterovirus | Legionella pneumophila | ||||
Humano metapneumovirus | Bordetella ferina | ||||
Virus Boca humano | Haemophilus influenzae | ||||
Rinovirus | Clamidia psittaci | ||||
Virus de parainfluenza tipo 1, 2, 3, 4 | Grupo A Streptococcus | ||||
Coronavirus 229E | |||||
Coronavirus OC43 | |||||
Coronavirus NL63 | |||||
Coronavirus HKU1 |
Los cebadores y sondas específicos fueron diseñados para patógenos respiratorios comunes. La reacción en cadena de la transcripción inversa-polimerasa (RT-QPCR) y la tecnología de la sonda fluorescente se usaron para lograr la amplificación y detección de secuencias específicas de ácido nucleico de patógenos en [Tabla 1], y se añadió un sistema de enzima /UDG RNASEP para evitar resultados falsos y falsos positivos falsos.
Este kit es un sistema de liofilización totalmente premezcla. La enzima Taq, la enzima UDG, la transcriptasa inversa, el tampón de reacción, los cebadores específicos y las sondas necesarias para la amplificación se liofilizan en los tubos de PCR. Un total de 1-8 pozos son polvos liofilizados para diferentes genes diana. La detección se puede realizar directamente después de agregar solución de disolución y extraído ácido nucleico.
Componentes | 8 muestras/kit | 24 muestras/kit | Ingrediente |
RP06 reactivo liofilizado | Tubos de tira 8 × 8 | Tubos de tira 24 × 8 | Cebador y sondas específicas para la detección de patógenos y genes DR en [Tabla 1], mezcla DNTP/DUTP, Mg2+, polimerasa Taq, transcriptasa inversa y UDG |
RP06 Control positivo | Tubo de 200 μl × 1 | Tubo de 400 μl × 1 | Plásmido que contiene cada secuencia de genes objetivo |
Control de calidad negativo | Tubo de 200 μl × 1 | Tubo de 400 μl × 1 | Plásmido que contiene secuencia de genes RNASEP humano |
Solución de rehidratación | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 3 tubos | Estabilizador |
Nota:
Los componentes de diferentes lotes no se pueden mezclar.
La extracción de ácido nucleico de muestra debe llevarse a cabo al mismo tiempo con productos de control de calidad negativos y productos de control de calidad positivos.
Los reactivos liofilizados son envases sellados, use inmediatamente después de la apertura, no se exponga al aire durante mucho tiempo. El reactivo liofilizado se encapsula en una PCR de 0.2 ml de ocho tubo, si el instrumento de PCR fluorescente utilizado no puede usar el consumible, el líquido de cada orificio debe importarse y aplicarse antes de cargar los consumibles de la máquina.
El kit se puede transportar a temperatura ambiente (no más de 1 mes).
La congelación y la descongelación repetidas no exceden 7 veces.
Modelo: PR2022-RP06
Formato: Test Cassette
Muestra: hisopo orofaríngeo, hisopo nasofaríngeo, esputo, fluido de lavado alveolar
Almacenamiento: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Life de la plataforma: 12 meses
1). Prueba multiplex
Se pueden hacer selecciones personalizadas en función de los patógenos que los clientes necesitan para detectar, y se pueden obtener resultados de prueba para una variedad de patógenos.
2). Estable y confiable
Este kit es un sistema de PCR liofilizado. Las sustancias activas requeridas en el proceso de detección (enzimas, DNTP, sondas de cebadores, etc.) se colocan previamente en el sistema. Admite el transporte de temperatura ambiente dentro de 1 mes y tiene una buena estabilidad de almacenamiento, asegurando resultados de pruebas confiables y precisos.
3). Rápido y conveniente
Todo el proceso de prueba con este reactivo se puede completar en 90 minutos. Si se usa con el equipo de PCR, el tiempo de prueba se puede acortar a 50 minutos. Además, este sistema no necesita operaciones de preparación y envasado de líquidos, ahorrar tiempo y costos de mano de obra.
4). Sensible y preciso
La sensibilidad analítica de este kit es de 1000 copias/ml. Incluye monitoreo estándar interno humano, todo el proceso desde el muestreo, la extracción de ácido nucleico hasta la detección de ácido nucleico, para evitar falsos negativos. El sistema de detección siempre incluye el sistema UDG/DUTP, que puede evitar efectivamente los resultados falsos negativos causados por la contaminación de los productos de amplificación.
Índice de rendimiento
1. La sensibilidad analítica de este kit fue 1000 copias/ml.
2. Precisión: el coeficiente de variación (CV, %) del valor de CT de precisión dentro/entre lotes es inferior al 5 %.
3, Precisión: la tasa de conformidad de referencia negativa/positiva de la empresa de prueba es del 100%.
1. Guantes desechables en polvo y otros equipos de protección personal ;
2. Consumibles de muestreo desechables y tubos de almacenamiento;
3. Pipetas (ajustables) y puntas de pipeta estériles ;
4. Reactivo de extracción/purificación de ácido nucleico y extractor de ácido nucleico coincidente ;
5. 1.5 ml de tubos de centrífuga sin ARNasa y bastidores ;
6. Bench Top Centrifuge para tubos de centrífuga y tubos de PCR ;
7. Instrumento de PCR en tiempo real con canales de fluorescencia FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
Solo para uso de la investigación
El kit de detección de ácido nucleico de patógenos respiratorios múltiples es una prueba in vitro cualitativa de 29 patógenos respiratorios comunes en muestras de tracto respiratorio superior e inferior.
Los patógenos detectados se muestran en la siguiente Tabla 1 :
[Tabla 1]
Virus | Covid 2019 | Bacterias | Klebsiella pneumoniae | Hongo | Aspergilo |
Gripe A, gripe B | Mycoplasma pneumoniae | Cryptococcus | |||
Virus sincitial | Clamidia pneumoniae | Neumospora | |||
Adenovirus | Estreptococcus pneumoniae | ||||
Enterovirus | Legionella pneumophila | ||||
Humano metapneumovirus | Bordetella ferina | ||||
Virus Boca humano | Haemophilus influenzae | ||||
Rinovirus | Clamidia psittaci | ||||
Virus de parainfluenza tipo 1, 2, 3, 4 | Grupo A Streptococcus | ||||
Coronavirus 229E | |||||
Coronavirus OC43 | |||||
Coronavirus NL63 | |||||
Coronavirus HKU1 |
Los cebadores y sondas específicos fueron diseñados para patógenos respiratorios comunes. La reacción en cadena de la transcripción inversa-polimerasa (RT-QPCR) y la tecnología de la sonda fluorescente se usaron para lograr la amplificación y detección de secuencias específicas de ácido nucleico de patógenos en [Tabla 1], y se añadió un sistema de enzima /UDG RNASEP para evitar resultados falsos y falsos positivos falsos.
Este kit es un sistema de liofilización totalmente premezcla. La enzima Taq, la enzima UDG, la transcriptasa inversa, el tampón de reacción, los cebadores específicos y las sondas necesarias para la amplificación se liofilizan en los tubos de PCR. Un total de 1-8 pozos son polvos liofilizados para diferentes genes diana. La detección se puede realizar directamente después de agregar solución de disolución y extraído ácido nucleico.
Componentes | 8 muestras/kit | 24 muestras/kit | Ingrediente |
RP06 reactivo liofilizado | Tubos de tira 8 × 8 | Tubos de tira 24 × 8 | Cebador y sondas específicas para la detección de patógenos y genes DR en [Tabla 1], mezcla DNTP/DUTP, Mg2+, polimerasa Taq, transcriptasa inversa y UDG |
RP06 Control positivo | Tubo de 200 μl × 1 | Tubo de 400 μl × 1 | Plásmido que contiene cada secuencia de genes objetivo |
Control de calidad negativo | Tubo de 200 μl × 1 | Tubo de 400 μl × 1 | Plásmido que contiene secuencia de genes RNASEP humano |
Solución de rehidratación | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 3 tubos | Estabilizador |
Nota:
Los componentes de diferentes lotes no se pueden mezclar.
La extracción de ácido nucleico de muestra debe llevarse a cabo al mismo tiempo con productos de control de calidad negativos y productos de control de calidad positivos.
Los reactivos liofilizados son envases sellados, use inmediatamente después de la apertura, no se exponga al aire durante mucho tiempo. El reactivo liofilizado se encapsula en una PCR de 0.2 ml de ocho tubo, si el instrumento de PCR fluorescente utilizado no puede usar el consumible, el líquido de cada orificio debe importarse y aplicarse antes de cargar los consumibles de la máquina.
El kit se puede transportar a temperatura ambiente (no más de 1 mes).
La congelación y la descongelación repetidas no exceden 7 veces.
Modelo: PR2022-RP06
Formato: Test Cassette
Muestra: hisopo orofaríngeo, hisopo nasofaríngeo, esputo, fluido de lavado alveolar
Almacenamiento: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Life de la plataforma: 12 meses
1). Prueba multiplex
Se pueden hacer selecciones personalizadas en función de los patógenos que los clientes necesitan para detectar, y se pueden obtener resultados de prueba para una variedad de patógenos.
2). Estable y confiable
Este kit es un sistema de PCR liofilizado. Las sustancias activas requeridas en el proceso de detección (enzimas, DNTP, sondas de cebadores, etc.) se colocan previamente en el sistema. Admite el transporte de temperatura ambiente dentro de 1 mes y tiene una buena estabilidad de almacenamiento, asegurando resultados de pruebas confiables y precisos.
3). Rápido y conveniente
Todo el proceso de prueba con este reactivo se puede completar en 90 minutos. Si se usa con el equipo de PCR, el tiempo de prueba se puede acortar a 50 minutos. Además, este sistema no necesita operaciones de preparación y envasado de líquidos, ahorrar tiempo y costos de mano de obra.
4). Sensible y preciso
La sensibilidad analítica de este kit es de 1000 copias/ml. Incluye monitoreo estándar interno humano, todo el proceso desde el muestreo, la extracción de ácido nucleico hasta la detección de ácido nucleico, para evitar falsos negativos. El sistema de detección siempre incluye el sistema UDG/DUTP, que puede evitar efectivamente los resultados falsos negativos causados por la contaminación de los productos de amplificación.
Índice de rendimiento
1. La sensibilidad analítica de este kit fue 1000 copias/ml.
2. Precisión: el coeficiente de variación (CV, %) del valor de CT de precisión dentro/entre lotes es inferior al 5 %.
3, Precisión: la tasa de conformidad de referencia negativa/positiva de la empresa de prueba es del 100%.
1. Guantes desechables en polvo y otros equipos de protección personal ;
2. Consumibles de muestreo desechables y tubos de almacenamiento;
3. Pipetas (ajustables) y puntas de pipeta estériles ;
4. Reactivo de extracción/purificación de ácido nucleico y extractor de ácido nucleico coincidente ;
5. 1.5 ml de tubos de centrífuga sin ARNasa y bastidores ;
6. Bench Top Centrifuge para tubos de centrífuga y tubos de PCR ;
7. Instrumento de PCR en tiempo real con canales de fluorescencia FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).