El kit es inmunocromatográfico y utiliza el método sándwich de doble anticuerpo para detectar el antígeno del estreptococo del grupo A. Durante la detección, las muestras tratadas se cargan en los pocillos de muestra de la tarjeta de prueba. Cuando la concentración del antígeno del estreptococo del grupo A en la muestra es superior al límite mínimo de detección, el antígeno viral formará complejos con los anticuerpos marcados primero.  

    Bajo cromatografía, los complejos avanzan a lo largo de la membrana de nitrocelulosa hasta que son capturados por el anticuerpo monoclonal previamente recubierto de estreptococos del grupo A en la zona de detección de la película de nitrocelulosa (T) para formar una línea de reacción rosa en la zona de detección; en este punto el resultado es positivo; por el contrario, si no hay antígeno viral o la concentración de antígeno en la muestra está por debajo del límite mínimo de detección, no aparece ninguna línea de reacción rosa en la zona de detección; en este punto el resultado es negativo.  

    Independientemente de si la muestra contiene antígenos virales o no, aparecerá una línea de reacción rosa en la zona de control de calidad (C), la línea de reacción rosa que aparece en la zona de control de calidad (C) es el criterio para determinar si el proceso de cromatografía es normal.

IFU ICA2417 Strep A V0.PDF