Breve:FOB puede servir como un indicador importante para detectar hemorragia gastrointestinal causada por diversas razones.En la práctica clínica, el 20% de los pacientes con tumores malignos en el tracto digestivo pueden presentar una prueba FOB positiva en la etapa temprana, mientras que el 90% se encuentra en la etapa tardía, y este resultado continuará indefinidamente.Además, las úlceras gastrointestinales, la disentería, los pólipos rectales y las hemorragias causadas por hemorroides también pueden provocar resultados positivos en la prueba FOB.
Breve: Este producto adopta el principio del ensayo sándwich de doble anticuerpo para la detección cualitativa del antígeno de Helicobacter pylori (HP) en muestras fecales humanas.El anticuerpo monoclonal contra H. pylori se encapsula en una membrana de nitrocelulosa en la posición de la línea de detección, y la IgG de cabra anti-ratón se encapsula en la posición de la línea de control con microesferas de látex marcadas con anticuerpo monoclonal contra H. pylori.Para la prueba, la muestra reacciona con el anticuerpo monoclonal de H. pylori conjugado con microesferas de látex prerrecubiertas.A continuación se cromatografía ascendente por efecto capilar.En el caso de una prueba positiva, el anticuerpo monoclonal de H. pylori marcado con microesferas se une primero al antígeno de H. pylori (HP) en la muestra durante la cromatografía, y luego el conjugado se une al anticuerpo monoclonal de H. pylori inmovilizado en la membrana, lo que produce una banda roja en la línea de detección (T).Si es negativo, no habrá ninguna banda roja en la línea de detección (T).Aparecerá una banda roja en la línea de control (C) independientemente de la presencia del material de prueba en la muestra.La banda roja presentada en la posición de la línea de control (C) es el criterio para determinar si hay suficiente muestra y si el proceso cromatográfico está funcionando correctamente, y también sirve como estándar de control interno para el reactivo.
Muestra de prueba: Muestra de heces. Función: Detección temprana. Método de detección: Autoprueba manual (IVD). Certificado:CE Especificación: 1 prueba/2 pruebas/5 pruebas/20 pruebas por kit. Almacenamiento: 2 ℃ ~ 30 ℃. Válido: 24 meses. Muestra:Disponible.
