| Paquete: | |
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| Cantidad: | |
TC1002
Bioteke
El kit de prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 ( hisopo nasal anterior ) es un inmunoensayo de flujo lateral intnded para la detección cualitativa in vitro de la proteína de nucleocapsida SARS-COV-2 del antígeno de la proteína de nucleocapsides anteriores del humano.
El kit de prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 (hisopo nasal anterior) es inmunocromatográfico y utiliza un método de sándwich de doble anticuerpo para detectar el antígeno SARS-CoV-2. Detección de Durng, las muestras tratadas se cargan en los pozos de muestra de la tarjeta de prueba. Cuando la concentración de antígeno SARS-CoV-2 en la muestra es mayor que el límite de detección mínimo, el antígeno viral formará complejos con anticuerpos marcados primero.
Bajo cromatografía, los complejos avanzan a lo largo de la membrana de nitrocelulosa hasta que se captura por anticuerpo monoclonal precubado de SARS-CoV-2 en la zona de detección en la película de nitrocelulosa (T) para formar una línea de reacción rosada/púrpura en la zona de detección, en este punto el resultado es positivo; Por el contrario, si no hay antígeno viral o la concentración de antígeno en la muestra está por debajo del límite mínimo de detección, no aparece una línea de reacción de color rosa/púrpura en la zona de detección, en este punto el resultado es negativo.
Independientemente de si la muestra contiene viralantígenos o no, aparecerá una línea de reacción rosa/púrpura en la zona de control de calidad (c), la línea de reacción rosa/púrpura que se apaga en la zona de control de calidad (c) es el criterio para determinar si el proceso de cromatografía es normal.
| Componentes | Cantidad de carga | ||
| 1 prueba/kit | 3 pruebas/kit | 5 pruebas/kit | |
| Tarjeta de prueba | 1 PC | 3 PCS | 5 PCS |
| Tubo de extracción de muestras | 1 PC | 3 PCS | 5 PCS |
| Hisopo nasal anterior | 1 PC | 3 PCS | 5 PCS |
| Bolsa de desecho | 1 PC | 3 PCS | 5 PCS |
Nota:
El kit debe almacenarse a 2 ~ 30 ℃.
Válido por 24 meses (después del control de calidad).
La tarjeta de prueba debe usarse dentro de 1 hora después de abrir la bolsa de aluminio.
Las muestras de hisopo deben probarse inmediatamente después de la recolección.
Sensibilidad 93.91%
Especificidad 100%
Precisión 98.77%
El kit de prueba de antígeno SARS-CoV-2 se comparó con el método del comparador de PCR en muestras de hisopo nasal anterior.
No hay reactividad cruzada e interferencia microbiana entre los siguientes 49 patógenos (consulte el manual del usuario).
Descargar:
Lave las manos → Agregar diluyente de muestra → recolecte la muestra nasal → gotas 3 gotas de muestras en el orificio → Interpretación de resultados.
[POSITIVO]
Las líneas de reacción de rosa/púrpura aparecen tanto en la zona de control de calidad (C) como en la zona de detección (T).
[Nagativo]
Solo aparecen líneas de reacción rosa/púrpura en la zona de control de calidad (C).
[INVÁLIDO]
Las líneas de reacción roja/púrpura aparecen solo en la zona de detección (T), o no aparecen una línea de reacción en zona de detección (T) y en la zona de control de calidad (C).
Nota:
Los resultados de la prueba no deben leerse después de 20 minutos.
5 en 1 kit de autocomprobación
6 en 1 prueba
10 en 1 prueba
El kit de prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 ( hisopo nasal anterior ) es un inmunoensayo de flujo lateral intnded para la detección cualitativa in vitro de la proteína de nucleocapsida SARS-COV-2 del antígeno de la proteína de nucleocapsides anteriores del humano.
El kit de prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 (hisopo nasal anterior) es inmunocromatográfico y utiliza un método de sándwich de doble anticuerpo para detectar el antígeno SARS-CoV-2. Detección de Durng, las muestras tratadas se cargan en los pozos de muestra de la tarjeta de prueba. Cuando la concentración de antígeno SARS-CoV-2 en la muestra es mayor que el límite de detección mínimo, el antígeno viral formará complejos con anticuerpos marcados primero.
Bajo cromatografía, los complejos avanzan a lo largo de la membrana de nitrocelulosa hasta que se captura por anticuerpo monoclonal precubado de SARS-CoV-2 en la zona de detección en la película de nitrocelulosa (T) para formar una línea de reacción rosada/púrpura en la zona de detección, en este punto el resultado es positivo; Por el contrario, si no hay antígeno viral o la concentración de antígeno en la muestra está por debajo del límite mínimo de detección, no aparece una línea de reacción de color rosa/púrpura en la zona de detección, en este punto el resultado es negativo.
Independientemente de si la muestra contiene viralantígenos o no, aparecerá una línea de reacción rosa/púrpura en la zona de control de calidad (c), la línea de reacción rosa/púrpura que se apaga en la zona de control de calidad (c) es el criterio para determinar si el proceso de cromatografía es normal.
| Componentes | Cantidad de carga | ||
| 1 prueba/kit | 3 pruebas/kit | 5 pruebas/kit | |
| Tarjeta de prueba | 1 PC | 3 PCS | 5 PCS |
| Tubo de extracción de muestras | 1 PC | 3 PCS | 5 PCS |
| Hisopo nasal anterior | 1 PC | 3 PCS | 5 PCS |
| Bolsa de desecho | 1 PC | 3 PCS | 5 PCS |
Nota:
El kit debe almacenarse a 2 ~ 30 ℃.
Válido por 24 meses (después del control de calidad).
La tarjeta de prueba debe usarse dentro de 1 hora después de abrir la bolsa de aluminio.
Las muestras de hisopo deben probarse inmediatamente después de la recolección.
Sensibilidad 93.91%
Especificidad 100%
Precisión 98.77%
El kit de prueba de antígeno SARS-CoV-2 se comparó con el método del comparador de PCR en muestras de hisopo nasal anterior.
No hay reactividad cruzada e interferencia microbiana entre los siguientes 49 patógenos (consulte el manual del usuario).
Descargar:
Lave las manos → Agregar diluyente de muestra → recolecte la muestra nasal → gotas 3 gotas de muestras en el orificio → Interpretación de resultados.
[POSITIVO]
Las líneas de reacción de rosa/púrpura aparecen tanto en la zona de control de calidad (C) como en la zona de detección (T).
[Nagativo]
Solo aparecen líneas de reacción rosa/púrpura en la zona de control de calidad (C).
[INVÁLIDO]
Las líneas de reacción roja/púrpura aparecen solo en la zona de detección (T), o no aparecen una línea de reacción en zona de detección (T) y en la zona de control de calidad (C).
Nota:
Los resultados de la prueba no deben leerse después de 20 minutos.
5 en 1 kit de autocomprobación
6 en 1 prueba
10 en 1 prueba
