| 1 caja: | |
|---|---|
| Cantidad: | |
ICA2114
Bioteke
ICA2114-14E2024N1901
(Ensayo inmunocromatográfico)
Kit de prueba rápida respiratoria 8 en 1 de Bioteke se utiliza para la detección cualitativa in vitro de antígeno multipatógeno respiratorio SARS-CoV-2/Virus de la influenza A+B/Virus de la parainfluenza humana/Virus sincitial respiratorio/Adenovirus/Mycoplasma pneumoniae/Estreptococos del grupo A de muestras de hisopos orofaríngeos humanos.
Los resultados de diagnóstico rápidos y precisos pueden ayudar a determinar el momento óptimo para la medicación y el tratamiento, reduciendo el riesgo de enfermedades graves y monitoreando el pronóstico de las enfermedades respiratorias.
| Componentes | Cantidad de carga (especificación) | |
| 1 prueba/kit (1 caja) | 20 pruebas/kit (1 caja) | |
| Tarjeta de prueba 1 | 1 pieza | 20 piezas |
| Tarjeta de prueba 2 | 1 pieza | 20 piezas |
| Tubo de extracción de muestras | 1 pieza | 20 piezas |
| tapa del tubo | 1 pieza | 20 piezas |
| Swab | 1 pieza | 20 piezas |
| Bolsa de basura | 1 pieza | 20 piezas |
| Muestra de un diluyente | 1 pieza | 20 piezas |
| Muestra B Diluyente | 1 pieza | 20 piezas |
El kit de prueba de antígenos multipatógenos respiratorios 8 en 1 de Bioteke es una versión mejorada con alta sensibilidad, especificidad y tasa de coincidencia total sobre 99%.
SARS-CoV-2: sensibilidad 95,77%, especificidad 100%.
Gripe A: sensibilidad 90,32%, especificidad 100%.
Gripe B: sensibilidad 90,83%, especificidad 100%.
Virus de la parainfluenza humana: sensibilidad 90,63%, especificidad 100%.
Virus respiratorio sincitial: sensibilidad 91,85%, especificidad 100%.
Adenovirus: sensibilidad 92,74%, especificidad 100%.
M. Neumonía: sensibilidad 90,35%, especificidad 100%.
Estreptococos del grupo A: sensibilidad 90,91%, especificidad 100%.
Observación:
Lea atentamente las Instrucciones de usuario antes de realizar la prueba.
Verifique la validez del kit de prueba y el contenido para asegurarse de que no haya nada dañado o roto.
Consulte el manual del usuario para interpretar los resultados de la prueba.
La muestra del hisopo debe analizarse inmediatamente después de su recolección.
Prueba rápida de antígenos 7 en 1
Prueba rápida de antígenos 6 en 1
Prueba rápida de antígenos 5 en 1
Prueba rápida de antígenos 4 en 1
(Ensayo inmunocromatográfico)
Kit de prueba rápida respiratoria 8 en 1 de Bioteke se utiliza para la detección cualitativa in vitro de antígeno multipatógeno respiratorio SARS-CoV-2/Virus de la influenza A+B/Virus de la parainfluenza humana/Virus sincitial respiratorio/Adenovirus/Mycoplasma pneumoniae/Estreptococos del grupo A de muestras de hisopos orofaríngeos humanos.
Los resultados de diagnóstico rápidos y precisos pueden ayudar a determinar el momento óptimo para la medicación y el tratamiento, reduciendo el riesgo de enfermedades graves y monitoreando el pronóstico de las enfermedades respiratorias.
| Componentes | Cantidad de carga (especificación) | |
| 1 prueba/kit (1 caja) | 20 pruebas/kit (1 caja) | |
| Tarjeta de prueba 1 | 1 pieza | 20 piezas |
| Tarjeta de prueba 2 | 1 pieza | 20 piezas |
| Tubo de extracción de muestras | 1 pieza | 20 piezas |
| tapa del tubo | 1 pieza | 20 piezas |
| Swab | 1 pieza | 20 piezas |
| Bolsa de basura | 1 pieza | 20 piezas |
| Muestra de un diluyente | 1 pieza | 20 piezas |
| Muestra B Diluyente | 1 pieza | 20 piezas |
El kit de prueba de antígenos multipatógenos respiratorios 8 en 1 de Bioteke es una versión mejorada con alta sensibilidad, especificidad y tasa de coincidencia total sobre 99%.
SARS-CoV-2: sensibilidad 95,77%, especificidad 100%.
Gripe A: sensibilidad 90,32%, especificidad 100%.
Gripe B: sensibilidad 90,83%, especificidad 100%.
Virus de la parainfluenza humana: sensibilidad 90,63%, especificidad 100%.
Virus respiratorio sincitial: sensibilidad 91,85%, especificidad 100%.
Adenovirus: sensibilidad 92,74%, especificidad 100%.
M. Neumonía: sensibilidad 90,35%, especificidad 100%.
Estreptococos del grupo A: sensibilidad 90,91%, especificidad 100%.
Observación:
Lea atentamente las Instrucciones de usuario antes de realizar la prueba.
Verifique la validez del kit de prueba y el contenido para asegurarse de que no haya nada dañado o roto.
Consulte el manual del usuario para interpretar los resultados de la prueba.
La muestra del hisopo debe analizarse inmediatamente después de su recolección.
Prueba rápida de antígenos 7 en 1
Prueba rápida de antígenos 6 en 1
Prueba rápida de antígenos 5 en 1
Prueba rápida de antígenos 4 en 1
