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| Paquete: | |
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| Cantidad: | |
ICA2114-8
Bioteke
Para uso profesional
Bioteke 4 In 1 COVID-19, Flu A+B, RSV Antigen Rapid Test Kit( Commercial name: Multiple Respiratory Multipathogen Antigen Test Kit ) is used for the in vitro qualitative detection of multiple respiratory pathogen SARS-CoV-2(COVID-19 ), Influenza A virus(Flu A) , Influenza B virus(Flu B) , Respiratory syncytial virus(RSV) de especímenes de hisopo nasal anterior humano .
El kit es adecuado para el diagnóstico auxiliar de enfermedades respiratorias antígeno de individuos sospechosos de infección por enfermedad del tracto respiratorio.
El kit Bioteke 4 en 1 covid-19, gripe A+B, antígeno RSV Antígeno El kit de prueba es inmunocromatográfico y utiliza un método sandwich de doble anticuerpo para detectar el virus de la influenza A/virus de la influenza B/SARS-CoV-2/antígeno de virus sin cycytial respiratorio.
Durante la detección, las muestras tratadas se cargan en los pozos de muestra de la tarjeta de prueba. Cuando la concentración del antígeno de virus de la influenza A/influenza B/antígeno sincitial de virus sincitial SARS-COV-2/respiratorio en la muestra es mayor que el límite de detección mínimo, el antígeno viral formará complejos con anticuerpos marcados primero.
Subcromatografía, los complejos avanzan a lo largo de la membrana de nitrocelulosa hasta que se capturan por el anticuerpo monoclonal precubido de la influenza A virus/influenza B del virus/SARS-CoV-2/virus sincitial respiratorio en la zona de detección en la película de nitrocelulosa para formar una línea de reacción roja o azul en la zona de detección, en este punto el resultado es positivo; Por el contrario, si no hay antígeno viral o la concentración de antígeno en la muestra está por debajo del límite mínimo de detección, no aparece una línea de reacción roja/azul en la zona de detección, en este punto el resultado es negativo.
Independientemente de si la muestra contiene antígenos virales o no, aparecerá una línea de reacción de azul oscuro en la zona de control de calidad (c), la línea de reacción de azul oscuro que aparece en la zona de control de calidad (c) es el criterio para determinar si el proceso de cromatografía es normal.
| Componentes | Cantidad de carga | ||||
| 1 prueba/kit | 2 pruebas/kit | 5 pruebas/kit | 20 pruebas/kit | 50 pruebas/kit | |
| Tarjeta de prueba | 1 por ciento | 2 piezas | 5pcs | 20pcs | 50 por ciento |
| Tubo de extracción de muestras | 1 por ciento | 2 piezas | 5pcs | 20pcs | 50 por ciento |
| Tapa del tubo | 1 por ciento | 2 piezas | 5pcs | 20pcs | 50 por ciento |
| Hisopo nasal | 1 por ciento | 2 piezas | 5pcs | 20pcs | 50 por ciento |
| Bolsa biológica | 1 por ciento | 2 piezas | 5pcs | 20pcs | 50 por ciento |
Nota:
Los kits deben almacenarse a 2 ~ 30 ℃.
Válido por 24 meses (después de la aprobación del control de calidad).
La tarjeta de prueba debe usarse dentro de 1 hora después de abrir la bolsa de aluminio.
Las muestras de hisopos deben probarse inmediatamente después de la recolección.
A través de la página de contacto Bioteke , complete el formulario con todos los detalles necesarios y le enviaremos un correo electrónico lo antes posible.
O comuníquese con Bioteke equipo por teléfono/whatsapp +86-133-5792-7939.
Correo electrónico: zr@bioteke.cn
Prueba 5-en-1 (autoevaluación)
Prueba 6 en 1
Prueba 8 en 1
Prueba 10-en-1
Para uso profesional
Bioteke 4 In 1 COVID-19, Flu A+B, RSV Antigen Rapid Test Kit( Commercial name: Multiple Respiratory Multipathogen Antigen Test Kit ) is used for the in vitro qualitative detection of multiple respiratory pathogen SARS-CoV-2(COVID-19 ), Influenza A virus(Flu A) , Influenza B virus(Flu B) , Respiratory syncytial virus(RSV) de especímenes de hisopo nasal anterior humano .
El kit es adecuado para el diagnóstico auxiliar de enfermedades respiratorias antígeno de individuos sospechosos de infección por enfermedad del tracto respiratorio.
El kit Bioteke 4 en 1 covid-19, gripe A+B, antígeno RSV Antígeno El kit de prueba es inmunocromatográfico y utiliza un método sandwich de doble anticuerpo para detectar el virus de la influenza A/virus de la influenza B/SARS-CoV-2/antígeno de virus sin cycytial respiratorio.
Durante la detección, las muestras tratadas se cargan en los pozos de muestra de la tarjeta de prueba. Cuando la concentración del antígeno de virus de la influenza A/influenza B/antígeno sincitial de virus sincitial SARS-COV-2/respiratorio en la muestra es mayor que el límite de detección mínimo, el antígeno viral formará complejos con anticuerpos marcados primero.
Subcromatografía, los complejos avanzan a lo largo de la membrana de nitrocelulosa hasta que se capturan por el anticuerpo monoclonal precubido de la influenza A virus/influenza B del virus/SARS-CoV-2/virus sincitial respiratorio en la zona de detección en la película de nitrocelulosa para formar una línea de reacción roja o azul en la zona de detección, en este punto el resultado es positivo; Por el contrario, si no hay antígeno viral o la concentración de antígeno en la muestra está por debajo del límite mínimo de detección, no aparece una línea de reacción roja/azul en la zona de detección, en este punto el resultado es negativo.
Independientemente de si la muestra contiene antígenos virales o no, aparecerá una línea de reacción de azul oscuro en la zona de control de calidad (c), la línea de reacción de azul oscuro que aparece en la zona de control de calidad (c) es el criterio para determinar si el proceso de cromatografía es normal.
| Componentes | Cantidad de carga | ||||
| 1 prueba/kit | 2 pruebas/kit | 5 pruebas/kit | 20 pruebas/kit | 50 pruebas/kit | |
| Tarjeta de prueba | 1 por ciento | 2 piezas | 5pcs | 20pcs | 50 por ciento |
| Tubo de extracción de muestras | 1 por ciento | 2 piezas | 5pcs | 20pcs | 50 por ciento |
| Tapa del tubo | 1 por ciento | 2 piezas | 5pcs | 20pcs | 50 por ciento |
| Hisopo nasal | 1 por ciento | 2 piezas | 5pcs | 20pcs | 50 por ciento |
| Bolsa biológica | 1 por ciento | 2 piezas | 5pcs | 20pcs | 50 por ciento |
Nota:
Los kits deben almacenarse a 2 ~ 30 ℃.
Válido por 24 meses (después de la aprobación del control de calidad).
La tarjeta de prueba debe usarse dentro de 1 hora después de abrir la bolsa de aluminio.
Las muestras de hisopos deben probarse inmediatamente después de la recolección.
A través de la página de contacto Bioteke , complete el formulario con todos los detalles necesarios y le enviaremos un correo electrónico lo antes posible.
O comuníquese con Bioteke equipo por teléfono/whatsapp +86-133-5792-7939.
Correo electrónico: zr@bioteke.cn
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