CE aprobó una prueba de antígeno molecular de un paso
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Breve:Este kit solo se usa para la detección cualitativa in vitro del antígeno SARS-COV-2 a partir de los hisopos nasofaríngales humanos. Este kit es adecuado para el diagnóstico auxiliar de COVID-19, los resultados son solo para referencia clínica y no se pueden usar como base única para la decisión de diagnóstico y exclusión.
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