BioTeke UTI & DR Panel: una solución innovadora para la detección precisa de infecciones del tracto urinario y genes resistentes a los medicamentos

Medios de transporte viral innovadores que facilitan el transporte y almacenamiento de muestras.

A medida que el diagnóstico molecular continúa evolucionando, el kit de prueba de genotipado PR2026-HP04 de BioToke se ha convertido en un producto de referencia en el campo de las pruebas y genotipado del VPH con su precisión, rapidez y confiabilidad superiores. Diseñado para profesionales en campos clínicos e de investigación, el kit proporciona UNP

Kit de prueba rápida de patógenos respiratorios 8in1: una solución eficiente para el mercado comercial de dispositivos médicos.

Infección bacteriana en niños que no se pueden ignorar el grupo un estreptococo. Bioteke Corporation, que proporciona soluciones de diagnóstico eficientes para múltiples infecciones de patógenos respiratorios.

Innovador kit de prueba rápida de marcadores tumorales de Bioteke Una herramienta de detección de tumores precisa y eficiente1. IntroducciónLa detección de marcadores tumorales se ha convertido en un medio importante de detección temprana y seguimiento de tumores en la medicina moderna. Al detectar marcadores tumorales en la sangre u otros fluidos corporales de los pacientes

Los reactivos de PCR liofilizados facilitan la detección y detección de múltiples ITS Las infecciones de transmisión sexual (ITS) son uno de los principales desafíos para la salud pública mundial y afectan a millones de personas cada año. Las enfermedades de transmisión sexual incluyen gonorrea, clamidia, sífilis, herpes y otras enfermedades.

La Organización Mundial de la Salud celebró recientemente una reunión para actualizar la agenda de investigación de salud pública sobre la influenza, identificando áreas clave de investigación sobre la influenza para reducir la carga de la influenza epidémica estacional y responder a los riesgos e impactos de la influenza pandémica.

Recientemente, el kit de muestreo de virus desechable estéril de Bioteke pasó el registro 510K de la FDA de EE. UU. gracias a su excelente rendimiento de conservación y alta sensibilidad de detección de virus.Después de obtener la certificación CE de la UE, el registro MHRA del Reino Unido, el MDEL de Canadá, la certificación de Brasil y la certificación de Arabia Saudita.

Buenas noticias.El kit de prueba de antígeno Bioteke SARS-CoV-2 ha obtenido la certificación CE.