 |
| Cantidad: | |
|---|---|
Bioteke
UNA. Descripción
Este kit solo se usa para la detección in vitroqualitativa del anticuerpo de IgG 2019-NCOV S-RBD y el anticuerpo S-RBD IgM del suero humano, la sangre entera de plasma.
Este kit está diseñado para la detección de anticuerpos neutralizantes contra COVID-19, que puede monitorear mejor la inmunidad por la HED y la inmunidad protectora, y evaluar la eficacia de las vacunas durante los ensayos clínicos, así como Después de la vacunación masiva. Los resultados son solo para referencia clínica.
Este kit está dirigido a personas de 18 a 59 años que han recibido la COVID-19. vacuna.
Este kit está diseñado para su uso por personal de laboratorio clínico calificado y capacitado específicamente instruido y capacitado en las técnicas en el campo de los procedimientos vitrodiagnósticos.
B. COMPONENTES PRINCIPALES
1. Las tarjetas de prueba se sellan junto con el desecante en la bolsa de lámina de aluminio.
2. No mezcle use diferentes lotes de tarjetas de prueba y diluyentes de muestra.
C. Procedimiento de prueba
1. Retire la tarjeta de prueba abriendo la bolsa de lámina de aluminio de la muesca de lágrimas y colóquela plana.
2.Serum o plasma: cargue 10 μl en el (s) pozo (s) de muestra de la tarjeta de prueba.
3. Sangre de peso: cargue 20 μl en el (s) pozo (s) de muestra de la tarjeta de prueba.
4.Añadir 2 gotas (aproximadamente 80 μl) de diluyente de muestra en el (s) pozo (s) de muestra de la tarjeta de prueba.
5. Por favor, lea los resultados cromogénicos en la zona de detección entre 15 ~ 20 minutos para asegurar un rendimiento de prueba adecuado. No lea los resultados después de 30 minutos. Los resultados se leen después de 30 minutos no son válidos.
UNA. Descripción
Este kit solo se usa para la detección in vitroqualitativa del anticuerpo de IgG 2019-NCOV S-RBD y el anticuerpo S-RBD IgM del suero humano, la sangre entera de plasma.
Este kit está diseñado para la detección de anticuerpos neutralizantes contra COVID-19, que puede monitorear mejor la inmunidad por la HED y la inmunidad protectora, y evaluar la eficacia de las vacunas durante los ensayos clínicos, así como Después de la vacunación masiva. Los resultados son solo para referencia clínica.
Este kit está dirigido a personas de 18 a 59 años que han recibido la COVID-19. vacuna.
Este kit está diseñado para su uso por personal de laboratorio clínico calificado y capacitado específicamente instruido y capacitado en las técnicas en el campo de los procedimientos vitrodiagnósticos.
B. COMPONENTES PRINCIPALES
1. Las tarjetas de prueba se sellan junto con el desecante en la bolsa de lámina de aluminio.
2. No mezcle use diferentes lotes de tarjetas de prueba y diluyentes de muestra.
C. Procedimiento de prueba
1. Retire la tarjeta de prueba abriendo la bolsa de lámina de aluminio de la muesca de lágrimas y colóquela plana.
2.Serum o plasma: cargue 10 μl en el (s) pozo (s) de muestra de la tarjeta de prueba.
3. Sangre de peso: cargue 20 μl en el (s) pozo (s) de muestra de la tarjeta de prueba.
4.Añadir 2 gotas (aproximadamente 80 μl) de diluyente de muestra en el (s) pozo (s) de muestra de la tarjeta de prueba.
5. Por favor, lea los resultados cromogénicos en la zona de detección entre 15 ~ 20 minutos para asegurar un rendimiento de prueba adecuado. No lea los resultados después de 30 minutos. Los resultados se leen después de 30 minutos no son válidos.
