El vaso para análisis de orina multidrogas de BioTeke recibe la autorización 510(k) de la FDA

El vaso de prueba de orina para múltiples fármacos de BioTeke recibe la autorización 510(k) de la FDABioTeke Corporation anuncia la aprobación 510(k) de la FDA para su vaso de prueba de orina para múltiples fármacos BioTeke®, con el número de referencia K261409. La autorización marca un nuevo hito regulatorio para la empresa en los Estados Unidos, ya que BioTeke da la bienvenida a las consultas.