This browser does not support the video element.
A. Principio
No necesite la extracción de cloroformo, complete eliminar polisacáridos, polifenoles y proteínas, el ADN se adsorbe selectivamente a la membrana silicificada en una solución salina alta.
Los polisacáridos, los polifenoles, el metabolito celular y las proteínas, etc. se eliminan por la serie de los pasos de elución-centrifugación.
Finalmente, el ADN purificado de la membrana de sílice se eluye por un tampón de elución de sal.
B. Componentes del kit (DP2031)
| No. | Componentes | Especificación | Cantidad |
| 1 | Buffer fp1 | 30 ml | 1 |
| 2 | Búfer P2 | 7 ml | 1 |
| 3 | Búfer P3 | 50 ml | 1 |
| 4 | Rnase a | 200ul | 1 |
| 5 | Búfer WB | 15 ml ( agregue la ración etanol antes de su uso ) . | 1 |
| 6 | Buffer eb | 15 ml | 1 |
| 7 | Separación-columna A | 50 por ciento | 1 |
| 8 | Spin-column AC | 50 por ciento | 1 |
| 9 | Tubo de recolección （2ml） | 50 por ciento | 1 |
C. Almacenamiento y validez
1. Almacenado en RT . RNase A debe almacenarse a -20 ℃.
2. Este kit será válido por 12 meses. Úselo dentro de su validez.
D. Características
1． Las membranas de sílice en la columna de spinning provienen de la compañía de fama mundial.
2． El fenol venenoso, etc. no se usa.
3． Proporcionar una forma muy simple y rápida; La muestra única se puede completar en 1 hora.
4． La elución múltiple puede garantizar el ADN altamente purificado. La relación típica de OD 260/OD 280 es 1.7 ～ 1.9, y la longitud promedio es de 30 kb-50kb. El ADN purificado se puede aplicar para la PCR, la transferencia del sur y las digestiones directamente.
Teléfono: +86-510-8332 3992