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A. Principio
El kit aplica el tampón de unión único/ proteinasa K a las células de Lyse rápidamente e inactiva las nucleasas celulares, y luego el ADN se adsorbe selectivamente en la membrana de sílice en una solución alta en sal.
Tome una serie de pasos de la elución-centrifugación para eliminar metabolitos celulares y proteínas, etc., finalmente use una solución salada baja para eluir el ADN genómico purificado de la membrana silicificada.
B. Componentes del kit (DP2001)
| No. | Componentes | Especificación | Cantidad |
| 1 | Buffer rb | 44 ml | 1 |
| 2 | Buffer CB | 11 ml | 1 |
| 3 | Buffer ir | 27 ml | 1 |
| 4 | Búfer WB | 15 ml ( agregue ration etanol antes de usar .) | 1 |
| 5 | Buffer eb | 15 ml | 1 |
| 6 | Isopropano | 7 ml | 1 |
| 7 | Proteasa K （20mg/ml） （ Para el tipo II ） | 20 mg (polvo secado con congelación) | 1 |
| 8 | Spin-column AC | 50 por ciento | 1 |
| 9 | Tubo de recolección （2ml） | 50 por ciento | 1 |
C. Almacenamiento y validez
1. Almacenada en RT, la proteasa K debe almacenarse a -20 ℃.
2. Este kit será válido por 12 meses. Úselo dentro de su validez.
D. Características
1． Las membranas de sílice en la columna de spinning provienen de la compañía de fama mundial.
2． El fenol venenoso, etc. no se usa.
3． Proporcionar una forma muy simple y rápida; La muestra única se puede completar en 30 min.
4． La elución múltiple puede garantizar el ADN altamente purificado. La relación típica de OD 260/OD 280 es 1.7 ～ 1.9, y la longitud promedio es de 30 kb-50kb. El ADN purificado se puede aplicar para la PCR, la transferencia del sur y las digestiones directamente.
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