Solo para uso de la investigación
El kit de detección de genes de la infección del tracto urinario (UTI) y la resistencia a los medicamentos (DR) es la prueba cualitativa in vitro del 19 ADN de patógenos comunes y 12 los genes de resistencia a los medicamentos comunes (DR) en muestras de orina obtenidas de individuos con infecciones del tracto urinario (UI).
Los patógenos y los genes de resistencia a los medicamentos detectados se muestran en los siguientes [Tabla 1].
[Tabla 1]
| Tipo de gen patógeno y DR | Especies |
Bacterias | Escherichia coli |
| Klebsiella aerogenes | |
| Klebsiella oxytoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter cloacae | |
| Acinetobacter baumannii | |
| Proteus mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprophyticus | |
| Estreptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus faecium | |
| Morganella morganii | |
| Bacteroides fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Hongos | Candida albicans |
Gen de resistencia a los medicamentos | blakpc |
| bufón | |
| escandaloso | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| meca | |
| vana | |
| volante | |
| CTX-M2 | |
| sul1 | |
| sul2 | |
| sul3 |
1. Incluir: Citrobacter freundii, Citrobacter werkmanii, Citrobacter portucalensis, Citrobacter joundae, Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter arsenatis, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter koseri.
2. Incluye: Grupo CTX-M 1, Grupo CTX-M 2, Grupo CTX-M 9.
Modelo: PR2026-UT01
Formato: Test Cassette
Almacenamiento: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ -5 ℉)
Life de la plataforma: 12 meses
| Componentes | 8 muestras/kit | 24 muestras/kit | Ingrediente |
| Reactivo Uti liofilizado | Tubos de tira 8 × 8 | Tubos de tira 24 × 8 | Primer y sondas específicas para la detección de patógenos y genes DR en la Tabla 1, Mezcla DNTP/DUTP, MG2+, Polimerasa Taq y UDG enzima |
| Tampón de lisis de uti | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 3 tubos | Agente de superficie activa, solución salina equilibrada |
| Polvo seco de control interno | 1 tubo | 1 tubo | Polvo de levadura comestible |
| Solución de control interno | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 1 tubo | DNase/RNase sin h₂o |
| Cuentas de vidrio de prueba | 8 tubos | 8 tubos × 3 bolsas | Cuentas de vidrio |
| UTI CONTROL POSITIVO | 300 μl × 1 tubo | Tubo de 300 μl × 1 | Plásmido que contiene cada secuencia de genes objetivo |
| Control negativo infantil | Tubo de 300 μl × 1 | Tubo de 300 μl × 1 | Plásmido que contiene secuencia de control interno |
| Solución de disolución infantil | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 3 tubos | Estabilizador |
NOTA:
1. El kit se puede transportar a temperatura ambiente. (No más de 1 mes)
2. Los reactivos repetidos de congelación y descongelación no deben exceder 7 veces.
1. Análisis cuantitativo múltiple
19 ácidos nucleicos patógenos comunes y 12 genes comunes de resistencia a los medicamentos
2. Respuesta rápida
Con un instrumento de PCR rápido, la prueba se puede completar en 30 minutos
3. Escenarios de aplicación
Pruebas de rutina de urología/Laboratorio de pruebas de terceros/Departamento de Inspección
Monitoreo postoperatorio/Control de enfermedades/unidades de investigación científica/Médicos Coopere para publicar artículos
4. Ventajas del producto
Sistema liofilizado
Reducir los riesgos de transporte y aumentar la estabilidad
No se requiere equipo de extracción
1. Guantes de polvo desechables y otros equipos de protección personal.
2. Pipetas (ajustables) y puntas de pipeta estériles.
3. Dispositivo de recolección de muestras de orina.
4. 1.5 ml de tubos de centrífuga y bastidores.
5. Bench Top Centrifuge para tubos de centrífuga y tubos de PCR.
6. Mezclador de vórtice (potencia ≥40W).
7. Centrifuge Tube Soporter para el mezclador de vórtice.
8. Baño de metal/baño de agua (tubo de centrífuga de 1.5 ml, 95 ℃).
9. Instrumento de PCR en tiempo real con canales de fluorescencia FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
1). Limitación de detección: 200 CFU/ml
2). Precisión: el coeficiente de variación (CV, %) del valor de CT de la precisión dentro de la lata/entre lotes es ≤5 %
3). Precisión: la tasa de conformidad de referencia negativa/positiva: 100%