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| RP1202: | |
|---|---|
| RP1203: | |
| Cantidad: | |
RP1202/RP1203
Bioteke
A. Principio
El procedimiento RNAPURE representa una tecnología bien establecida para la purificación de ARN. Esta tecnología combina las propiedades de unión selectivas de una membrana de sílice con la velocidad de la tecnología de microespina.
Un sistema de tampón de alta sal de alta sal especializa hasta 100 μg de ARN más de 200 bases para unirse a la membrana de sílice RNapure. Las muestras biológicas se lisan y se homogeneizan primero en presencia de un tampón que contiene guanidina-tiocianato altamente desnaturalizante, que inactiva inmediatamente las ARN para garantizar el ARN intacto.
Se agrega etanol para proporcionar condiciones de unión apropiadas, y la muestra se aplica luego a una columna de spinnapure spin, donde el ARN total se une a la membrana y los contaminantes se eliminan de manera eficiente. El ARN de alta calidad se eluye en 30-100 μl de agua.
B. Componentes del kit (RP1202)
| No. | Componentes | Especificación | Cantidad |
| 1 | Buffer rl | 55 ml | 1 |
| 2 | Buffer re | 30 ml | 1 |
| 3 | RNase Free H 2O | 10 ml | 1 |
| 4 | Buffer RW | 15 ml ( agregue ration etanol antes de usar .) | 1 |
| 5 | Spin-column sin RNase AC | 50 por ciento | 1 |
| 6 | 70% de etanol | 9 ml sin rnase h 2o | 1 |
| 7 | Tubo de recolección （2ml） | 50 por ciento | 1 |
C. Almacenamiento y validez
1. Almacenado en RT, el búfer RW debe almacenarse a -20 ℃.
2. Este kit será válido por 12 meses. Úselo dentro de su validez.
D. Características
◆ Estabilidad, rendimiento de ARN comparable con membrana absorbente de alta calidad.
◆ Alta pureza, específicamente la absorción de membrana y el lavado para eliminar la proteína y otros desechos.
A. Principio
El procedimiento RNAPURE representa una tecnología bien establecida para la purificación de ARN. Esta tecnología combina las propiedades de unión selectivas de una membrana de sílice con la velocidad de la tecnología de microespina.
Un sistema de tampón de alta sal de alta sal especializa hasta 100 μg de ARN más de 200 bases para unirse a la membrana de sílice RNapure. Las muestras biológicas se lisan y se homogeneizan primero en presencia de un tampón que contiene guanidina-tiocianato altamente desnaturalizante, que inactiva inmediatamente las ARN para garantizar el ARN intacto.
Se agrega etanol para proporcionar condiciones de unión apropiadas, y la muestra se aplica luego a una columna de spinnapure spin, donde el ARN total se une a la membrana y los contaminantes se eliminan de manera eficiente. El ARN de alta calidad se eluye en 30-100 μl de agua.
B. Componentes del kit (RP1202)
| No. | Componentes | Especificación | Cantidad |
| 1 | Buffer rl | 55 ml | 1 |
| 2 | Buffer re | 30 ml | 1 |
| 3 | RNase Free H 2O | 10 ml | 1 |
| 4 | Buffer RW | 15 ml ( agregue ration etanol antes de usar .) | 1 |
| 5 | Spin-column sin RNase AC | 50 por ciento | 1 |
| 6 | 70% de etanol | 9 ml sin rnase h 2o | 1 |
| 7 | Tubo de recolección （2ml） | 50 por ciento | 1 |
C. Almacenamiento y validez
1. Almacenado en RT, el búfer RW debe almacenarse a -20 ℃.
2. Este kit será válido por 12 meses. Úselo dentro de su validez.
D. Características
◆ Estabilidad, rendimiento de ARN comparable con membrana absorbente de alta calidad.
◆ Alta pureza, específicamente la absorción de membrana y el lavado para eliminar la proteína y otros desechos.
