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ICA2506-6
Bioteke
La prueba proporciona sólo resultados preliminares. Se debe utilizar un método químico alternativo más específico para obtener un resultado analítico confirmado. GC/MS o LC/MS es el método de confirmación preferido.
Este kit sólo se utiliza para controlar el contenido de metilendioximetanfetamina en la orina de drogadictos. Es un dispositivo no médico que no puede tratar la adicción a las drogas. No tiene importancia diagnóstica clínica.
Este kit utiliza tecnología de análisis inmunocromatográfico y de reacción de agente de acoplamiento de fármacos con anticuerpos altamente específicos. El reactivo contiene un agente acoplador de conjugado de fármaco prefijado en la región de prueba de la membrana (T) y un conjugado de anticuerpo en la almohadilla de unión.
Durante la prueba, deje caer la muestra de orina directamente en el orificio de muestreo de la tarjeta de detección. Si es negativo, la orina no se une al conjugado de anticuerpo en la almohadilla de unión y el conjugado de anticuerpo en la almohadilla de unión se une al agente de acoplamiento del conjugado de fármaco, lo que produce una banda roja en la región de prueba. Si es positivo, los medicamentos en la orina reaccionarán primero con el conjugado de anticuerpos. Cuando el contenido del fármaco en la orina alcanza una cierta cantidad, el conjugado de anticuerpos en la almohadilla de unión ya no se unirá al agente de acoplamiento del fármaco específico en la región de prueba y no habrá una línea de color en la región de prueba (T).
Independientemente de si los medicamentos están presentes en la orina o no, aparecerá una línea de color en la región de control de calidad (C). La línea de color que se muestra en la región de control de calidad (C) es un estándar para determinar si hay suficiente muestra de orina y si el proceso de cromatografía es normal, y también sirve como estándar de control interno para el reactivo.
| Nombre del producto | Prueba rápida de metilendioximetanfetamina (MDMA) (ensayo inmunocromatográfico) |
| Modelo | ICA2506-6 |
| Muestra | Orina |
| Condición de almacenamiento | 2~30 ℃ (35,6 ~ 86 ℉) NO CONGELAR |
| Cierre | 500 ng/ml |
| Duración | 24 meses |
| Clasificación | GPSR (UE) |
La metilendioximetanfetamina tiene muchos nombres en la calle, incluidos Ecstasy, X, XTC, E, Love Doves, Clarity, Adam, Disco Biscuits and Shamrocks, etc. Es un estimulante con tendencias alucinógenas, descrito como empatógeno, ya que libera sustancias químicas que alteran el estado de ánimo, como la caricatura y la L-dopa, en el cerebro y puede generar sentimientos de amor y amistad. Los efectos adversos del uso de MDMA incluyen presión arterial elevada, hipertermia, ansiedad, paranoia e insomnio. Las sobredosis de MDMA pueden ser fatales y a menudo provocan insuficiencia cardíaca o un ataque al corazón. La prueba rápida de metilendioximetanfetamina (MDMA) arroja un resultado positivo cuando la concentración de MDMA en la orina excede el nivel de detección.
La prueba proporciona sólo resultados preliminares. Se debe utilizar un método químico alternativo más específico para obtener un resultado analítico confirmado. GC/MS o LC/MS es el método de confirmación preferido.
Este kit sólo se utiliza para controlar el contenido de metilendioximetanfetamina en la orina de drogadictos. Es un dispositivo no médico que no puede tratar la adicción a las drogas. No tiene importancia diagnóstica clínica.
Este kit utiliza tecnología de análisis inmunocromatográfico y de reacción de agente de acoplamiento de fármacos con anticuerpos altamente específicos. El reactivo contiene un agente acoplador de conjugado de fármaco prefijado en la región de prueba de la membrana (T) y un conjugado de anticuerpo en la almohadilla de unión.
Durante la prueba, deje caer la muestra de orina directamente en el orificio de muestreo de la tarjeta de detección. Si es negativo, la orina no se une al conjugado de anticuerpo en la almohadilla de unión y el conjugado de anticuerpo en la almohadilla de unión se une al agente de acoplamiento del conjugado de fármaco, lo que produce una banda roja en la región de prueba. Si es positivo, los medicamentos en la orina reaccionarán primero con el conjugado de anticuerpos. Cuando el contenido del fármaco en la orina alcanza una cierta cantidad, el conjugado de anticuerpos en la almohadilla de unión ya no se unirá al agente de acoplamiento del fármaco específico en la región de prueba y no habrá una línea de color en la región de prueba (T).
Independientemente de si los medicamentos están presentes en la orina o no, aparecerá una línea de color en la región de control de calidad (C). La línea de color que se muestra en la región de control de calidad (C) es un estándar para determinar si hay suficiente muestra de orina y si el proceso de cromatografía es normal, y también sirve como estándar de control interno para el reactivo.
| Nombre del producto | Prueba rápida de metilendioximetanfetamina (MDMA) (ensayo inmunocromatográfico) |
| Modelo | ICA2506-6 |
| Muestra | Orina |
| Condición de almacenamiento | 2~30 ℃ (35,6 ~ 86 ℉) NO CONGELAR |
| Cierre | 500 ng/ml |
| Duración | 24 meses |
| Clasificación | GPSR (UE) |
La metilendioximetanfetamina tiene muchos nombres en la calle, incluidos Ecstasy, X, XTC, E, Love Doves, Clarity, Adam, Disco Biscuits and Shamrocks, etc. Es un estimulante con tendencias alucinógenas, descrito como empatógeno, ya que libera sustancias químicas que alteran el estado de ánimo, como la caricatura y la L-dopa, en el cerebro y puede generar sentimientos de amor y amistad. Los efectos adversos del uso de MDMA incluyen presión arterial elevada, hipertermia, ansiedad, paranoia e insomnio. Las sobredosis de MDMA pueden ser fatales y a menudo provocan insuficiencia cardíaca o un ataque al corazón. La prueba rápida de metilendioximetanfetamina (MDMA) arroja un resultado positivo cuando la concentración de MDMA en la orina excede el nivel de detección.