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| Equipo de prueba: | |
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| Cantidad: | |
PR2028-WP01
BioTeke
El panel de patógenos de la herida es una detección cualitativa in vitro de 19 patógenos comunes de ADN y 12 genes de resistencia a fármacos comunes (antibióticos) (DR) del hisopo de la herida.
Los patógenos y los genes de resistencia a los medicamentos detectados se muestran en los siguientes [Tabla 1].
[Tabla 1]
| Tipo de gen patógeno y DR | Especies |
Bacterias | Escherichia coli |
| Klebsiella aerogenes | |
| Klebsiella oxytoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter cloacae | |
| Acinetobacter baumannii | |
| Proteus mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprophyticus | |
| Estreptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus faecium | |
| Morganella morganii | |
| Bacteroides fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Hongos | Candida albicans |
Gen de resistencia a los medicamentos | blakpc |
| bufón | |
| escandaloso | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| meca | |
| vana | |
| volante | |
| CTX-M2 | |
| sul1 | |
| sul2 | |
| sul3 |
1. Incluir: Citrobacter freundii, Citrobacter werkmanii, Citrobacter portucalensis, Citrobacter joundae, Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter arsenatis, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter koseri.
2. Incluye: Grupo CTX-M 1, Grupo CTX-M 2, Grupo CTX-M 9.
El kit está diseñado con cebadores y sondas específicos para diferentes patógenos comunes y genes de resistencia a los medicamentos. La reacción en cadena de la polimerasa (QPCR) y la técnica de la sonda fluorescente múltiple se utilizan para amplificar y detectar secuencias de ácido nucleico específicos de patógenos y genes de resistencia a los fármacos enumerados en la Tabla 1.
Al agregar levadura comestible como control interno (IC), el proceso de extracción y detección del ácido nucleico patógeno del hisopo de la herida se monitorea para evitar resultados falsos negativos de manera efectiva. Para evitar la contaminación de aerosoles de los productos amplificados, se agregó el sistema UDG enzima /DUTP al sistema de amplificación para degradar de manera efectiva los productos amplificados y evitar resultados falsos positivos.
Este kit es un sistema de liofilización totalmente premezcla. La enzima Taq, la enzima UDG, el tampón de reacción, los cebadores específicos y las sondas requeridas para la amplificación se liofilizan en tubos de PCR. Un total de 1-8 pozos son polvos liofilizados para diferentes genes diana. La detección se puede realizar directamente después de agregar solución de disolución y extraído ácido nucleico.
Modelo: PR2028-WP01
Formato: Test Cassette
Muestra: hisopo de la herida
Almacenamiento: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Life de la plataforma: 12 meses
| Componentes | 8 muestras/kit | 24 muestras/kit | Ingrediente |
Reactivo liofilizado de herida | Tubos de tira 8 × 8 | Tubos de tira 24 × 8 | Primer y sondas específicas para la detección de patógenos y genes DR en la Tabla 1, Mezcla DNTP/DUTP, MG2+, Polimerasa Taq y UDG enzima |
Polvo seco de control interno | 1 tubo | 1 tubo | Polvo de levadura comestible |
Solución de control interno | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 1 tubo | DNase/RNase sin h₂o |
| Herida de control positivo | Tubo de 300 μl × 1 | Tubo de 300 μl × 1 | Plásmido que contiene cada secuencia de genes objetivo |
| Control negativo de la herida | Tubo de 300 μl × 1 | Tubo de 300 μl × 1 | Plásmido que contiene secuencia de control interno |
| Solución de disolución | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 3 tubos | Estabilizador |
NOTA:
1. No mezcle los componentes de diferentes lotes para la detección.
2. El kit se puede transportar a temperatura ambiente (no más de un mes).
3. El congelamiento y la descongelación repetidos no deben exceder 7 veces.
2). Precisión: (CV, %) de CT ≤5 %.
3). Precisión: la tasa de conformidad de referencia negativa/positiva 100%.
4). Especificidad: consulte el manual del usuario.
1. Guantes desechables en polvo y otros equipos de protección personal ；
2. Pipetas (ajustables) y puntas de pipeta estériles ；
3. Dispositivo de recolección de hisopos de heridas ；
4. 1.5 ml de tubos de centrífuga y bastidores ；
5. Bench Top Centrifuge for Centrifuge Tubes and PCR Tubes ；
6. Kit de extracción de ácido nucleico bacteriano (se recomienda usar reactivo de extración de ácido nucleico fabricado por Bioteke, ítem no.: Bur01) ；
7. Extractor de ácido nucleico ；
8. Baño de metal/baño de agua (tubo de centrífuga de 1.5 ml, 95 ℃) ；
9. Instrumento de PCR en tiempo real con canales de fluorescencia FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
El panel de patógenos de la herida es una detección cualitativa in vitro de 19 patógenos comunes de ADN y 12 genes de resistencia a fármacos comunes (antibióticos) (DR) del hisopo de la herida.
Los patógenos y los genes de resistencia a los medicamentos detectados se muestran en los siguientes [Tabla 1].
[Tabla 1]
| Tipo de gen patógeno y DR | Especies |
Bacterias | Escherichia coli |
| Klebsiella aerogenes | |
| Klebsiella oxytoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter cloacae | |
| Acinetobacter baumannii | |
| Proteus mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprophyticus | |
| Estreptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus faecium | |
| Morganella morganii | |
| Bacteroides fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Hongos | Candida albicans |
Gen de resistencia a los medicamentos | blakpc |
| bufón | |
| escandaloso | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| meca | |
| vana | |
| volante | |
| CTX-M2 | |
| sul1 | |
| sul2 | |
| sul3 |
1. Incluir: Citrobacter freundii, Citrobacter werkmanii, Citrobacter portucalensis, Citrobacter joundae, Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter arsenatis, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter koseri.
2. Incluye: Grupo CTX-M 1, Grupo CTX-M 2, Grupo CTX-M 9.
El kit está diseñado con cebadores y sondas específicos para diferentes patógenos comunes y genes de resistencia a los medicamentos. La reacción en cadena de la polimerasa (QPCR) y la técnica de la sonda fluorescente múltiple se utilizan para amplificar y detectar secuencias de ácido nucleico específicos de patógenos y genes de resistencia a los fármacos enumerados en la Tabla 1.
Al agregar levadura comestible como control interno (IC), el proceso de extracción y detección del ácido nucleico patógeno del hisopo de la herida se monitorea para evitar resultados falsos negativos de manera efectiva. Para evitar la contaminación de aerosoles de los productos amplificados, se agregó el sistema UDG enzima /DUTP al sistema de amplificación para degradar de manera efectiva los productos amplificados y evitar resultados falsos positivos.
Este kit es un sistema de liofilización totalmente premezcla. La enzima Taq, la enzima UDG, el tampón de reacción, los cebadores específicos y las sondas requeridas para la amplificación se liofilizan en tubos de PCR. Un total de 1-8 pozos son polvos liofilizados para diferentes genes diana. La detección se puede realizar directamente después de agregar solución de disolución y extraído ácido nucleico.
Modelo: PR2028-WP01
Formato: Test Cassette
Muestra: hisopo de la herida
Almacenamiento: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Life de la plataforma: 12 meses
| Componentes | 8 muestras/kit | 24 muestras/kit | Ingrediente |
Reactivo liofilizado de herida | Tubos de tira 8 × 8 | Tubos de tira 24 × 8 | Primer y sondas específicas para la detección de patógenos y genes DR en la Tabla 1, Mezcla DNTP/DUTP, MG2+, Polimerasa Taq y UDG enzima |
Polvo seco de control interno | 1 tubo | 1 tubo | Polvo de levadura comestible |
Solución de control interno | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 1 tubo | DNase/RNase sin h₂o |
| Herida de control positivo | Tubo de 300 μl × 1 | Tubo de 300 μl × 1 | Plásmido que contiene cada secuencia de genes objetivo |
| Control negativo de la herida | Tubo de 300 μl × 1 | Tubo de 300 μl × 1 | Plásmido que contiene secuencia de control interno |
| Solución de disolución | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 3 tubos | Estabilizador |
NOTA:
1. No mezcle los componentes de diferentes lotes para la detección.
2. El kit se puede transportar a temperatura ambiente (no más de un mes).
3. El congelamiento y la descongelación repetidos no deben exceder 7 veces.
2). Precisión: (CV, %) de CT ≤5 %.
3). Precisión: la tasa de conformidad de referencia negativa/positiva 100%.
4). Especificidad: consulte el manual del usuario.
1. Guantes desechables en polvo y otros equipos de protección personal ；
2. Pipetas (ajustables) y puntas de pipeta estériles ；
3. Dispositivo de recolección de hisopos de heridas ；
4. 1.5 ml de tubos de centrífuga y bastidores ；
5. Bench Top Centrifuge for Centrifuge Tubes and PCR Tubes ；
6. Kit de extracción de ácido nucleico bacteriano (se recomienda usar reactivo de extración de ácido nucleico fabricado por Bioteke, ítem no.: Bur01) ；
7. Extractor de ácido nucleico ；
8. Baño de metal/baño de agua (tubo de centrífuga de 1.5 ml, 95 ℃) ；
9. Instrumento de PCR en tiempo real con canales de fluorescencia FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
