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| Equipo: | |
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| Cantidad: | |
ICA2114-12
BioTeke
Versión CE profesional
El kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de micoplasma pneumoniae a partir de muestras de hisopo orofaríngea humana.
Este kit es adecuado para el diagnóstico auxiliar de enfermedades respiratorias, los resultados son solo para referencia clínica y no pueden usarse como la única base para la decisión de diagnóstico y exclusión.
El kit es inmunocromatográfico y utiliza el método de sándwich de doble anticuerpo para detectar el antígeno micoplasma pneumoniae.
Durante la detección, las muestras tratadas se cargan en los pozos de muestra de la tarjeta de prueba. Cuando la concentración del antígeno micoplasma pneumoniae en la muestra es mayor que el límite de detección mínimo, el antígeno viral formará complejos con anticuerpos marcados primero.
Bajo cromatografía, los complejos avanzan a lo largo de la membrana de nitrocelulosa hasta que se captura por anticuerpo monoclonal precubado de mycoplasma pneumoniae en la zona de detección en la película de nitrocelulosa (T) para formar una línea de reacción roja en la zona de detección, en este punto el resultado es positivo;
Por el contrario, si no hay antígeno viral o la concentración de antígeno en la muestra está por debajo del límite de detección mínimo, no aparece una línea de reacción roja en la zona de detección, en este punto el resultado es negativo.
Independientemente de si la muestra contiene antígenos virales o no, aparecerá una línea de reacción roja en la zona de control de calidad (c), la línea de reacción roja que aparece en la zona de control de calidad (c) es el criterio para determinar si el proceso de cromatografía es normal.
| Componentes | Especificación | |
| 1 prueba/kit | 20 pruebas/kit | |
| Tarjeta de prueba | 1 por ciento | 20pcs |
| Tubo de extracción de muestra | 1 por ciento | 20pcs |
| Tapa del tubo | 1 por ciento | 20pcs |
| Hisopo orofaríngeo | 1 por ciento | 20pcs |
| Bolsa de desecho | 1 por ciento | 20pcs |
Los kits deben almacenarse a 2 ~ 30 ℃.
Válido por 24 meses.
La tarjeta de prueba debe usarse lo antes posible dentro de 1 hora después de abrir la bolsa de aluminio.
Especificidad: 96.77%
Sensibilidad: 100%
Tasa de coincidencia total: 98.12%
6 en 1 prueba
7 en 1 prueba
8 en 1 prueba
10 en 1 prueba
Versión CE profesional
El kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de micoplasma pneumoniae a partir de muestras de hisopo orofaríngea humana.
Este kit es adecuado para el diagnóstico auxiliar de enfermedades respiratorias, los resultados son solo para referencia clínica y no pueden usarse como la única base para la decisión de diagnóstico y exclusión.
El kit es inmunocromatográfico y utiliza el método de sándwich de doble anticuerpo para detectar el antígeno micoplasma pneumoniae.
Durante la detección, las muestras tratadas se cargan en los pozos de muestra de la tarjeta de prueba. Cuando la concentración del antígeno micoplasma pneumoniae en la muestra es mayor que el límite de detección mínimo, el antígeno viral formará complejos con anticuerpos marcados primero.
Bajo cromatografía, los complejos avanzan a lo largo de la membrana de nitrocelulosa hasta que se captura por anticuerpo monoclonal precubado de mycoplasma pneumoniae en la zona de detección en la película de nitrocelulosa (T) para formar una línea de reacción roja en la zona de detección, en este punto el resultado es positivo;
Por el contrario, si no hay antígeno viral o la concentración de antígeno en la muestra está por debajo del límite de detección mínimo, no aparece una línea de reacción roja en la zona de detección, en este punto el resultado es negativo.
Independientemente de si la muestra contiene antígenos virales o no, aparecerá una línea de reacción roja en la zona de control de calidad (c), la línea de reacción roja que aparece en la zona de control de calidad (c) es el criterio para determinar si el proceso de cromatografía es normal.
| Componentes | Especificación | |
| 1 prueba/kit | 20 pruebas/kit | |
| Tarjeta de prueba | 1 por ciento | 20pcs |
| Tubo de extracción de muestra | 1 por ciento | 20pcs |
| Tapa del tubo | 1 por ciento | 20pcs |
| Hisopo orofaríngeo | 1 por ciento | 20pcs |
| Bolsa de desecho | 1 por ciento | 20pcs |
Los kits deben almacenarse a 2 ~ 30 ℃.
Válido por 24 meses.
La tarjeta de prueba debe usarse lo antes posible dentro de 1 hora después de abrir la bolsa de aluminio.
Especificidad: 96.77%
Sensibilidad: 100%
Tasa de coincidencia total: 98.12%
6 en 1 prueba
7 en 1 prueba
8 en 1 prueba
10 en 1 prueba
