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ICA2117
BioTeke
A.Uso previsto:
El kit de prueba rápida de antígeno de Trichomonas vaginalis es adecuado para la detección cualitativa in vitro del antígeno de Trichomonas vaginalis en hisopos de secreciones vaginales de mujeres mayores de 18 años para el diagnóstico auxiliar de la infección por Trichomonas vaginalis.
B. Detalles del producto:
a. Muestra de prueba: hisopo vaginal
b. Sensibilidad : 95,36%
do. Precisión: 97,72%
d. Especificidad: 99,50%
mi. Tiempo de lectura: 15-20 min.
C. Materiales proporcionados:
Componentes: Tarjeta de prueba, diluyente de muestra, tubo de extracción de muestra
Componentes del casete de prueba
tarjeta de prueba
D. Ventajas:
a. El muestreo es conveniente e higiénico, se despide de las pruebas de orina tradicionales y no se limita a escenarios de uso;
b. Mayor sensibilidad, el embarazo se puede detectar tan pronto como 4 días antes del siguiente período fisiológico;
do. Los resultados son claros y fáciles de entender, con un tiempo de detección corto y se puede detectar un resultado positivo en tan solo 20 segundos;
d.Alta precisión de los resultados.
E.Procedimiento de prueba
Lea atentamente el manual de instrucciones antes de realizar la prueba. Si los reactivos del kit se almacenan en el refrigerador, sáquelos y déjelos a temperatura ambiente antes de realizar la prueba. La prueba debe realizarse a temperatura ambiente. I. Extracción de muestras.
1. Coloque el tubo en el soporte de la caja del kit y retire con cuidado el sello de papel de aluminio.
2. Inserte el hisopo de la muestra en el diluyente de muestra en el tubo de extracción de muestras, apriete la parte de las vellosidades del hisopo en el tubo a través de la pared exterior del tubo con el dedo 10 veces para disolver el antígeno viral potencial en la solución del hisopo tanto como sea posible. posible, luego retire y deseche el hisopo.
3. Cubra la tapa del gotero del tubo de extracción de muestras después del paso 2.
II. Procedimientos de prueba.
1. Retire la tarjeta de prueba abriendo la bolsa de papel de aluminio desde la muesca y colóquela plana.
2. Agregue aproximadamente 80 μl (3 gotas) de la muestra tratada en el pocillo de muestra de la tarjeta de prueba.
3. Lea los resultados cromogénicos en la zona de detección.
F. Cualificaciones del producto (hasta el 1 de noviembre de 2023)
i.Certificado IMPS
G. También te puede interesar
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A.Uso previsto:
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B. Detalles del producto:
a. Muestra de prueba: hisopo vaginal
b. Sensibilidad : 95,36%
do. Precisión: 97,72%
d. Especificidad: 99,50%
mi. Tiempo de lectura: 15-20 min.
C. Materiales proporcionados:
Componentes: Tarjeta de prueba, diluyente de muestra, tubo de extracción de muestra
Componentes del casete de prueba
tarjeta de prueba
D. Ventajas:
a. El muestreo es conveniente e higiénico, se despide de las pruebas de orina tradicionales y no se limita a escenarios de uso;
b. Mayor sensibilidad, el embarazo se puede detectar tan pronto como 4 días antes del siguiente período fisiológico;
do. Los resultados son claros y fáciles de entender, con un tiempo de detección corto y se puede detectar un resultado positivo en tan solo 20 segundos;
d.Alta precisión de los resultados.
E.Procedimiento de prueba
Lea atentamente el manual de instrucciones antes de realizar la prueba. Si los reactivos del kit se almacenan en el refrigerador, sáquelos y déjelos a temperatura ambiente antes de realizar la prueba. La prueba debe realizarse a temperatura ambiente. I. Extracción de muestras.
1. Coloque el tubo en el soporte de la caja del kit y retire con cuidado el sello de papel de aluminio.
2. Inserte el hisopo de la muestra en el diluyente de muestra en el tubo de extracción de muestras, apriete la parte de las vellosidades del hisopo en el tubo a través de la pared exterior del tubo con el dedo 10 veces para disolver el antígeno viral potencial en la solución del hisopo tanto como sea posible. posible, luego retire y deseche el hisopo.
3. Cubra la tapa del gotero del tubo de extracción de muestras después del paso 2.
II. Procedimientos de prueba.
1. Retire la tarjeta de prueba abriendo la bolsa de papel de aluminio desde la muesca y colóquela plana.
2. Agregue aproximadamente 80 μl (3 gotas) de la muestra tratada en el pocillo de muestra de la tarjeta de prueba.
3. Lea los resultados cromogénicos en la zona de detección.
F. Cualificaciones del producto (hasta el 1 de noviembre de 2023)
i.Certificado IMPS
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