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Kit de prueba rápida NSE (ensayo inmunocromatográfico)

Los kits de prueba rápida NSE de Bioteke se utilizan para detectar enolasa neuronal específica (NSE) en muestras humanas; clínicamente se utiliza principalmente para el diagnóstico auxiliar del cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) y el diagnóstico diferencial del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), monitorización. cambios en SCLC y neuroblastoma, respuesta al tratamiento y seguimiento de la recurrencia.
 
Especificación del paquete:
Estado de Disponibilidad:
Cantidad:
  • ICA2405

  • Bioteke


Kit de prueba rápida NSE  (Ensayo inmunocromatográfico)

SÓLO PARA USO PROFESIONAL

 


A. Uso previsto
Los kits de prueba rápida NSE se utilizan para detectar enolasa neuronal específica (NSE) en muestras humanas,  clínicamente se utiliza principalmente para el diagnóstico auxiliar del cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) y el diagnóstico diferencial del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), el seguimiento de los cambios en el SCLC y el neuroblastoma, el tratamiento  respuesta y seguimiento de la recurrencia.

Panel de prueba NSE

B. Principio de detección


La enolasa neuronal específica (NSE) es una de las enolasas implicadas en la  vía glucolítica, presente en tejidos neurales y neuroendocrinos.


Este kit es un kit inmunocromatográfico que utiliza un doble anticuerpo.  Método sándwich para detectar AFP en muestras de sangre humana.



C. Importancia clínica


Existen altas concentraciones en las células nerviosas, las células neuroendocrinas y  células tumorales causadas por estas células:  

1. Cáncer de bronquios:

 La ENE se considera el biomarcador preferido para  detectar cáncer bronquial de células pequeñas, y entre el 60% y el 81% de los casos muestran  concentraciones elevadas de NSE. La concentración de NSE brevemente.  aumenta 24-72 horas después del inicio del primer ciclo de quimioterapia,  y puede durar una semana o disminuir rápidamente al final de la primera  ciclo de quimioterapia (con un aumento de la concentración previa al tratamiento). Por el contrario, los pacientes que no responden a la quimioterapia  tendrá un aumento sostenido o ninguna disminución en la concentración de NSE  dentro del rango de referencia. Durante el período de remisión, el 80-96% de los  los pacientes tienen una concentración normal de NSE, mientras que la concentración de NSE  aumenta cuando la condición se repite. NSE se puede utilizar para evaluar la  pronóstico, efectividad del tratamiento y etiología relacionada de la enfermedad de células pequeñas.  pacientes con cáncer de pulmón: sensibilidad diagnóstica del 93%, predictivo positivo  valor del 92%.  


2. Neuroblastoma:

 El neuroblastoma es un tumor sólido común en  niños, que se originan en la médula espinal y a menudo son difíciles de  diagnosticar con precisión.  


3. Otros tumores:

 En la práctica clínica, el 68% -73% de los pacientes con  los seminomas han aumentado significativamente las concentraciones de NSE, lo que  están prácticamente correlacionados con el proceso clínico de la enfermedad. 22% de los no  Las enfermedades pulmonares malignas (independientemente del estadio del tumor) tienen concentraciones de NSE superiores a 25 ng/ml. Los pacientes con tumores cerebrales como  gliomas, tumores de la médula espinal, neurofibromas y neuromas pueden  ocasionalmente tienen niveles elevados de NSE.  


4. Enfermedades benignas:  

Los pacientes con enfermedades pulmonares y cerebrales benignas pueden  también tienen concentraciones séricas elevadas de NSE (>12 ng/ml), como  encefalitis difusa, degeneración de la médula espinal y cerebelosa, cerebral  isquemia, infarto cerebral, coágulos de sangre intracraneales, cerebro traumático  lesiones, esquizofrenia, etc.



D. Componentes del paquete

(1 prueba/kit)

Panel de prueba NSE

Muestra:  Suero/Plasma/Sangre Total

Consulte el Manual del usuario para conocer el proceso de prueba.


Nota:

1. Antes de realizar la prueba, lea atentamente estas instrucciones de uso. Sólo si se siguen todas las instrucciones correctamente las pruebas pueden ser confiables.  

2. Asegúrese de que la carga de la muestra sea adecuada, ya que los resultados de una carga de muestra excesiva o insuficiente pueden no ser confiables.  

3. Los resultados de las pruebas de este kit de reactivos son solo para referencia clínica. Los médicos deben hacer un diagnóstico final combinando varios resultados de pruebas y síntomas clínicos.  

4. El resultado puede verse interferido por HAAA (anticuerpo humano anti-animal), anticuerpo heterófilo, anticuerpo autoanalítico, factor reumatoide y otras proteínas, como las proteínas de unión a hormonas, en la sangre del paciente.



MI.  Condiciones de almacenamiento y vida útil

1.  Condiciones de almacenamiento: Un lugar seco y oscuro a 2-30 ℃.

2. Vida útil: 2 años y no debe congelarse.  

3.El reactivo debe usarse como  lo antes posible dentro de 1 hora después de abrir la bolsa de papel de aluminio.

Cuando la temperatura ambiente es superior a 30 ℃ o la humedad es alta,  Se recomienda utilizar el reactivo lo antes posible.



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