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Kit de prueba rápida NSE (ensayo inmunocromatográfico)

Bioteke Los kits de prueba rápida NSE se utilizan para detectar enolasa neuronal específica (NSE) en muestras humanas; clínicamente se utiliza principalmente para el diagnóstico auxiliar del cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) y el diagnóstico diferencial del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), el seguimiento de los cambios en el SCLC y el neuroblastoma, la respuesta al tratamiento y el seguimiento de la recurrencia.
 
Especificación del paquete:
Estado de Disponibilidad:
Cantidad:
  • ICA2405

  • Bioteke

 

A. Uso previsto
Los kits de prueba rápida NSE se utilizan para detectar enolasa neuronal específica (NSE) en muestras humanas;  clínicamente se utiliza principalmente para el diagnóstico auxiliar del cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) y el diagnóstico diferencial del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), el seguimiento de los cambios en el SCLC y el neuroblastoma,  la respuesta al tratamiento y el seguimiento de la recurrencia.

Panel de prueba NSE

B. Principio de detección


La enolasa neuronal específica (NSE) es una de las enolasas implicadas en la  vía glucolítica, presente en los tejidos neurales y neuroendocrinos.


Este kit es un kit inmunocromatográfico que utiliza un  método sándwich de doble anticuerpo para detectar AFP en muestras de sangre humana.



C. Importancia clínica


Existen altas concentraciones en las células nerviosas, las células neuroendocrinas y  las células tumorales causadas por estas células:  

1. Cáncer de bronquios:

 La NSE se considera el biomarcador preferido para  detectar el cáncer bronquial de células pequeñas, y entre el 60% y el 81% de los casos muestran  concentraciones elevadas de NSE. La concentración de NSE  aumenta brevemente entre 24 y 72 horas después del inicio del primer ciclo de quimioterapia  y puede durar una semana o disminuir rápidamente al final del primer  ciclo de quimioterapia (con un aumento en la concentración previa al tratamiento). Por el contrario, los pacientes que no responden a la quimioterapia  tendrán un aumento sostenido o ninguna disminución en la concentración de NSE  dentro del rango de referencia. Durante el período de remisión, entre el 80% y el 96% de  los pacientes tienen una concentración de NSE normal, mientras que la concentración de NSE  aumenta cuando la afección reaparece. La ENE se puede utilizar para evaluar el  pronóstico, la eficacia del tratamiento y la etiología relacionada de  pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas: sensibilidad diagnóstica del 93 %,  valor predictivo positivo del 92 %.  


2. Neuroblastoma:

 El neuroblastoma es un tumor sólido común en  los niños, que se origina en la médula espinal y, a menudo, es difícil de  diagnosticar con precisión.  


3. Otros tumores:

 En la práctica clínica, entre el 68% y el 73% de los pacientes con  seminomas tienen concentraciones de NSE significativamente aumentadas, lo que  prácticamente se correlaciona con el proceso clínico de la enfermedad. El 22% de las  enfermedades pulmonares no malignas (independientemente del estadio del tumor) tienen concentraciones de ENE superiores a 25 ng/ml. Los pacientes con tumores cerebrales como  gliomas, tumores de la médula espinal, neurofibromas y neuromas pueden  ocasionalmente tener niveles elevados de NSE.  


4. Enfermedades benignas:  

Los pacientes con enfermedades pulmonares y cerebrales benignas  también pueden tener concentraciones séricas elevadas de ENE (>12 ng/ml), como  encefalitis difusa, degeneración de la médula espinal y del cerebelo,  isquemia cerebral, infarto cerebral, coágulos sanguíneos intracraneales,  lesión cerebral traumática, esquizofrenia, etc.



D. Componentes del paquete

(1 prueba/kit)

Panel de prueba NSE

Muestra:  Suero/Plasma/Sangre Total

Consulte el Manual del usuario para conocer el proceso de prueba.


Nota:

1. Antes de realizar la prueba, lea atentamente estas instrucciones de uso. Sólo si se siguen todas las instrucciones correctamente las pruebas pueden ser confiables.  

2. Asegúrese de que la carga de la muestra sea adecuada, ya que los resultados de una carga de muestra excesiva o insuficiente pueden no ser confiables.  

3. Los resultados de las pruebas de este kit de reactivos son solo para referencia clínica. Los médicos deben hacer un diagnóstico final combinando varios resultados de pruebas y síntomas clínicos.  

4. El resultado puede verse interferido por HAAA (anticuerpo humano anti-animal), anticuerpo heterófilo, anticuerpo autoanalítico, factor reumatoide y otras proteínas, como las proteínas de unión a hormonas, en la sangre del paciente.



E.  Condiciones de almacenamiento y vida útil

1.  Condiciones de almacenamiento: Un lugar seco y oscuro a 2-30 ℃.

2. Vida útil: 2 años y no debe congelarse.  

3.El reactivo debe usarse lo  antes posible dentro de 1 hora después de abrir la bolsa de papel de aluminio.

Cuando la temperatura ambiente es superior a 30 ℃ o la humedad es alta,  se recomienda utilizar el reactivo lo antes posible.



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