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BioTeke
Advertencia: este producto no está disponible para el mercado estadounidense.
El kit puede detectar selectivamente cinco elementos, a saber: SARS-CoV-2, influenza A (gripe A), influenza B (gripe B).
A. PNombre del producto
Kit de prueba de antígenos multipatógenos respiratorios múltiples (ensayo inmunocromatográfico)
B. Uso previsto
Este kit solo se utiliza para la detección cualitativa in vitro de antígenos multipatógenos respiratorios múltiples a partir de muestras de hisopos nasofaríngeos humanos.El kit de prueba de antígenos multipatógenos respiratorios múltiples es un ensayo inmunocromatográfico tipo sándwich de doble anticuerpo destinado a la detección cualitativa y la diferenciación del virus SARS-CoV-2/virus de la influenza A/virus de la influenza B de personas sospechosas de padecer una infección por enfermedad del tracto respiratorio.
Este kit es adecuado para el diagnóstico auxiliar de enfermedades respiratorias, los resultados son solo para referencia clínica y no pueden usarse como base única para el diagnóstico y la decisión de exclusión.El diagnóstico clínico y el tratamiento de los pacientes deben considerarse en combinación con sus síntomas/signos, antecedentes médicos, otras pruebas de laboratorio y respuestas al tratamiento.El resultado positivo de la prueba debe confirmarse aún más; un resultado negativo no excluye la infección por virus de enfermedades respiratorias.
Este kit está diseñado para que lo utilice personal de laboratorio clínico calificado y capacitado, específicamente instruido y capacitado en las técnicas de procedimientos de diagnóstico in vitro.
C. Ventajas
Rendimiento superior y alta precisión.
El sistema multicolor favorece más la interpretación del inspector y puede ayudar a reducir la posibilidad de errores de juicio.
Cromatografía bidireccional, un muestreo, múltiples detecciones. Los pasos de detección de los operadores serán más sencillos.
El grado de automatización es alto y la eficiencia de producción es varias veces mayor que la de otras empresas.
Costo más bajo.
La forma del producto es flexible. Se pueden combinar múltiples inspecciones según los requisitos de los clientes.
D. Calificaciones del producto (antes del 2 de diciembre de 2022)
Kit de prueba de antígenos multipatógenos respiratorios múltiples (ensayo inmunocromatográfico) | |
Certificación CE – Carta de Registro CIBG | CE 证书-CIBG 注册信 |
Certificación CE – Registro CIBG Demostrar | CE 证书-CIBG 网站注册证明 |
Certificación CE – Declaración de conformidad CE | CE 证书-EC 符合性声明 |
Exportar proveedores calificados | 商务部出口白名单 |
Certificado de venta libre-Malasia | 自由销售证明-马来西亚 |
Certificado de libre venta-México | 自由销售证明-墨西哥 |
Certificado de venta libre-Indonesia | 自由销售证明-印尼 |
Certificado de venta libre-Sri Lanka | 自由销售证明-斯里兰卡 |
Certificado de libre venta-Emiratos Árabes Unidos | 自由销售证明-阿联酋 |
Certificado ISO 13485 | ISO 13485 |
Certificado ISO 9001 | Norma ISO 9001 |
Certificado ISO 45001 | Norma ISO 45001 |
Certificado ISO 14001 | ISO 14001环境管理体系认证证书 |
Certificado IPMS | 知识产权管理体系认证证书 |
Advertencia: este producto no está disponible para el mercado estadounidense.
El kit puede detectar selectivamente cinco elementos, a saber: SARS-CoV-2, influenza A (gripe A), influenza B (gripe B).
A. PNombre del producto
Kit de prueba de antígenos multipatógenos respiratorios múltiples (ensayo inmunocromatográfico)
B. Uso previsto
Este kit solo se utiliza para la detección cualitativa in vitro de antígenos multipatógenos respiratorios múltiples a partir de muestras de hisopos nasofaríngeos humanos.El kit de prueba de antígenos multipatógenos respiratorios múltiples es un ensayo inmunocromatográfico tipo sándwich de doble anticuerpo destinado a la detección cualitativa y la diferenciación del virus SARS-CoV-2/virus de la influenza A/virus de la influenza B de personas sospechosas de padecer una infección por enfermedad del tracto respiratorio.
Este kit es adecuado para el diagnóstico auxiliar de enfermedades respiratorias, los resultados son solo para referencia clínica y no pueden usarse como base única para el diagnóstico y la decisión de exclusión.El diagnóstico clínico y el tratamiento de los pacientes deben considerarse en combinación con sus síntomas/signos, antecedentes médicos, otras pruebas de laboratorio y respuestas al tratamiento.El resultado positivo de la prueba debe confirmarse aún más; un resultado negativo no excluye la infección por virus de enfermedades respiratorias.
Este kit está diseñado para que lo utilice personal de laboratorio clínico calificado y capacitado, específicamente instruido y capacitado en las técnicas de procedimientos de diagnóstico in vitro.
C. Ventajas
Rendimiento superior y alta precisión.
El sistema multicolor favorece más la interpretación del inspector y puede ayudar a reducir la posibilidad de errores de juicio.
Cromatografía bidireccional, un muestreo, múltiples detecciones. Los pasos de detección de los operadores serán más sencillos.
El grado de automatización es alto y la eficiencia de producción es varias veces mayor que la de otras empresas.
Costo más bajo.
La forma del producto es flexible. Se pueden combinar múltiples inspecciones según los requisitos de los clientes.
D. Calificaciones del producto (antes del 2 de diciembre de 2022)
Kit de prueba de antígenos multipatógenos respiratorios múltiples (ensayo inmunocromatográfico) | |
Certificación CE – Carta de Registro CIBG | CE 证书-CIBG 注册信 |
Certificación CE – Registro CIBG Demostrar | CE 证书-CIBG 网站注册证明 |
Certificación CE – Declaración de conformidad CE | CE 证书-EC 符合性声明 |
Exportar proveedores calificados | 商务部出口白名单 |
Certificado de venta libre-Malasia | 自由销售证明-马来西亚 |
Certificado de libre venta-México | 自由销售证明-墨西哥 |
Certificado de venta libre-Indonesia | 自由销售证明-印尼 |
Certificado de venta libre-Sri Lanka | 自由销售证明-斯里兰卡 |
Certificado de libre venta-Emiratos Árabes Unidos | 自由销售证明-阿联酋 |
Certificado ISO 13485 | ISO 13485 |
Certificado ISO 9001 | Norma ISO 9001 |
Certificado ISO 45001 | Norma ISO 45001 |
Certificado ISO 14001 | ISO 14001环境管理体系认证证书 |
Certificado IPMS | 知识产权管理体系认证证书 |
Teléfono/Whatsapp: +86 18115363743
Correo electrónico : zr@bioteke.cn