5 en 1 kit de prueba de antígeno multipatógeno respiratorio múltiple

       El kit solo se utiliza para la detección cualitativa in vitro de antígenos del SARS-CoV-2, la influenza A (gripe A), la influenza B (gripe B), el virus respiratorio sincitial (RSV) y el adenovirus respiratorio (ADV) en muestras de hisopos nasales anteriores humanos.

P1). ¿Puedo obtener una muestra?

R: Por supuesto, ofrecemos muestras gratuitas para su evaluación antes de realizar una compra al por mayor.

P2). ¿Cuál es la cantidad mínima de pedido?

R: Generalmente, solo brindamos servicio B2B. Establecer un MOQ es para garantizar la coherencia del rendimiento del producto. La cantidad de compra específica se puede negociar según las necesidades del cliente.

P3). ¿Admite personalización?

R: Sí, apoyamos a OEM según las regulaciones y las necesidades reales del mercado local. También se admite la personalización de etiquetas privadas.

P4). ¿Cuál es el ciclo de entrega?

R: Producimos de acuerdo con el tiempo del pedido para garantizar la máxima vida útil del producto. El ciclo de producción es de unos 15 días dependiendo de la cantidad del pedido.

P5). ¿Cuál es el rendimiento clínico del dispositivo?

R: Consulte los documentos EU-TDA en el archivo adjunto a continuación.

P6). ¿Certificación de cumplimiento?

R: IVDR de la UE (ce3018), ISO13485. Y podemos ayudarle con el registro en el mercado de destino.

P7). Política de distribuidor y agencia exclusiva.

R: Los acuerdos de distribución se evalúan caso por caso. Cualquier exclusividad, territorio, alcance del producto, requisitos mínimos de compra y otras condiciones comerciales dependen de la oportunidad de mercado y de los términos de asociación mutuamente acordados.