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ICA2114-7
BioTeke
El kit es inmunocromatográfico y utiliza el método sándwich de doble anticuerpo para detectar SARS-CoV-2/virus de la influenza A/virus de la influenza B/virus sincitial respiratorio/antígeno de adenovirus. Durante la detección, las muestras tratadas se cargan en los pocillos de muestra de la tarjeta de prueba. Cuando la concentración de SARS-CoV-2/virus de la influenza A/virus de la influenza B/virus sincitial respiratorio/antígeno de adenovirus en la muestra es superior al límite mínimo de detección, el antígeno viral formará complejos con los anticuerpos marcados primero.
En la cromatografía, los complejos antígeno-anticuerpo avanzan a lo largo de la membrana de nitrocelulosa hasta que son capturados por el anticuerpo monoclonal prerrevestido de SARS-CoV-2/Avirus de la influenza/virus de la influenza B/virus sincitial respiratorio/adenovirus en la zona de detección de la película de nitrocelulosa para formar una línea de reacción roja o azul en la zona de detección que indica que el resultado de la prueba es positivo; por el contrario, si no hay antígeno viral o la concentración de antígeno en la muestra está por debajo del límite mínimo de detección, no aparece ninguna línea de reacción roja/azul en la zona de detección y el resultado de la prueba es negativo.
Independientemente de si la muestra contiene antígenos virales o no, aparecerá una línea de reacción de color azul oscuro/púrpura en la zona de control de calidad (C). Éste es el criterio pertinente para determinar que el proceso cromatográfico es 'normal'.
Nombre comercial: kit de prueba de antígeno multipatógeno respiratorio múltiple
Modelo: ICA2114-7
Artículo de detección: SARS-CoV-2, Flu A, Fry B, RSV, ADV
Muestra: hisopo nasal anterior
Vida en el estante: 24 meses
Condición de almacenamiento: 2 ~ 30 ℃
OEM/ODM: soporte
Certificación: CE, ISO13485
R: Por supuesto, ofrecemos muestras gratuitas para su evaluación antes de realizar una compra al por mayor.
R: Generalmente, solo brindamos servicio B2B. Establecer un MOQ es para garantizar la coherencia del rendimiento del producto. La cantidad de compra específica se puede negociar según las necesidades del cliente.
R: Sí, apoyamos a OEM según las regulaciones y las necesidades reales del mercado local. También se admite la personalización de etiquetas privadas.
R: Producimos de acuerdo con el tiempo del pedido para garantizar la máxima vida útil del producto. El ciclo de producción es de unos 15 días dependiendo de la cantidad del pedido.
R: Para pedidos de lotes pequeños, solo admitimos el pago por adelantado del 100%; Para pedidos de lotes grandes, admitimos un depósito del 30 % + saldo del 70 % (a pagar en su totalidad antes del envío).
R: IVDR de la UE (ce3018), ISO13485. Y podemos ayudarle con el registro en el mercado de destino.


A través de la página de contacto Bioteke , complete el formulario con todos los detalles necesarios y le enviaremos un correo electrónico lo antes posible.
O comuníquese con Bioteke equipo por teléfono/whatsapp +86-133-5792-7939.
Correo electrónico: zr@bioteke.cn
El kit es inmunocromatográfico y utiliza el método sándwich de doble anticuerpo para detectar SARS-CoV-2/virus de la influenza A/virus de la influenza B/virus sincitial respiratorio/antígeno de adenovirus. Durante la detección, las muestras tratadas se cargan en los pocillos de muestra de la tarjeta de prueba. Cuando la concentración de SARS-CoV-2/virus de la influenza A/virus de la influenza B/virus sincitial respiratorio/antígeno de adenovirus en la muestra es superior al límite mínimo de detección, el antígeno viral formará complejos con los anticuerpos marcados primero.
En la cromatografía, los complejos antígeno-anticuerpo avanzan a lo largo de la membrana de nitrocelulosa hasta que son capturados por el anticuerpo monoclonal prerrevestido de SARS-CoV-2/Avirus de la influenza/virus de la influenza B/virus sincitial respiratorio/adenovirus en la zona de detección de la película de nitrocelulosa para formar una línea de reacción roja o azul en la zona de detección que indica que el resultado de la prueba es positivo; por el contrario, si no hay antígeno viral o la concentración de antígeno en la muestra está por debajo del límite mínimo de detección, no aparece ninguna línea de reacción roja/azul en la zona de detección y el resultado de la prueba es negativo.
Independientemente de si la muestra contiene antígenos virales o no, aparecerá una línea de reacción de color azul oscuro/púrpura en la zona de control de calidad (C). Éste es el criterio pertinente para determinar que el proceso cromatográfico es 'normal'.
Nombre comercial: kit de prueba de antígeno multipatógeno respiratorio múltiple
Modelo: ICA2114-7
Artículo de detección: SARS-CoV-2, Flu A, Fry B, RSV, ADV
Muestra: hisopo nasal anterior
Vida en el estante: 24 meses
Condición de almacenamiento: 2 ~ 30 ℃
OEM/ODM: soporte
Certificación: CE, ISO13485
R: Por supuesto, ofrecemos muestras gratuitas para su evaluación antes de realizar una compra al por mayor.
R: Generalmente, solo brindamos servicio B2B. Establecer un MOQ es para garantizar la coherencia del rendimiento del producto. La cantidad de compra específica se puede negociar según las necesidades del cliente.
R: Sí, apoyamos a OEM según las regulaciones y las necesidades reales del mercado local. También se admite la personalización de etiquetas privadas.
R: Producimos de acuerdo con el tiempo del pedido para garantizar la máxima vida útil del producto. El ciclo de producción es de unos 15 días dependiendo de la cantidad del pedido.
R: Para pedidos de lotes pequeños, solo admitimos el pago por adelantado del 100%; Para pedidos de lotes grandes, admitimos un depósito del 30 % + saldo del 70 % (a pagar en su totalidad antes del envío).
R: IVDR de la UE (ce3018), ISO13485. Y podemos ayudarle con el registro en el mercado de destino.


A través de la página de contacto Bioteke , complete el formulario con todos los detalles necesarios y le enviaremos un correo electrónico lo antes posible.
O comuníquese con Bioteke equipo por teléfono/whatsapp +86-133-5792-7939.
Correo electrónico: zr@bioteke.cn