Hogar » Productos » Inmunoensayo » Pruebas rápidas respiratorias » 5 en 1 kit de prueba de antígeno multipatógeno respiratorio múltiple

loading

Compartir con:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
sharethis sharing button

5 en 1 kit de prueba de antígeno multipatógeno respiratorio múltiple

  • Un panel, detecte 5 virus repiratorios.
  • Espécimen de hisopo nasal anterior.
  • Resultados rápidos en 15 minutos.
Equipo de prueba:
Estado de Disponibilidad:
Cantidad:
  • ICA2114-7

  • BioTeke



5 en 1 kit de prueba de antígeno multipatógeno respiratorio múltiple

Solo para uso de la investigación

Uso previsto

       El kit utiliza métodos de sándwich de inmunocromatografía y doble anticuerpos para la detección cualitativa in vitro de SARS-CoV-2 (Covid-19), influenza A (gripe A), influenza B (gripe B), virus sincitial respiratorio (RSV) y adenovirus respiratorio (ADV) antigens en las muestras de hesperos humanos nasales.

Descripción del Producto


  • Nombre comercial: kit de prueba de antígeno multipatógeno respiratorio múltiple

  • Modelo: ICA2114-7

  • Artículo de detección: SARS-CoV-2, Flu A, Fry B, RSV, ADV

  • Muestra: hisopo nasal anterior

  • Vida en el estante: 24 meses

  • Condición de almacenamiento: 2 ~ 30 ℃


prueba del panel respiratorio

Haga clic aquí para ver el video.


Ventajas

1). 1 paso, hasta 5 resultados de la prueba.

2).  Solo se necesita una gota, no es necesario repetir la adición.

3).  Obtenga resultados de prueba precisos en 15 minutos sin esperar mucho tiempo.

4). Prueba indolora.

5).  Visualización multicolor de resultados de las pruebas, fácil de interpretar.

6).  No hay necesidad de equipos profesionales, detección en cualquier momento y en ningún lugar.


Especificación de paquete
1 prueba/kit; 600 pruebas/cartón
20 pruebas/kit; 800 pruebas/cartón
Tamaño de la caja: 16.2 × 6.6 × 1.5cm Tamaño de la caja: 24 × 16.6 × 6.5cm
Tamaño de cartón: 66 × 40 × 42 cm Tamaño de cartón: 68 × 49 × 35 cm


[Interpretación de resultados]

Nota: Lea los resultados dentro de los 15-20 minutos posteriores a la prueba. Los resultados leídos después de 30 minutos no serán válidos.


[Positivo]

SARS-CoV-2 PO Sitive : aparecen dos  líneas de colores  en  la  ventana  de prueba Covid-19/Fry A/Fry B. Un  azul oscuro/morado  está en la sección (C) y una línea roja  está en la sección (Covid-19).  

Influenza A (gripe A) positiva: aparecen dos líneas de colores en la ventana de prueba Covid-19/Fry A/Fry B. Un azul oscuro/púrpura está en la sección (C) y una línea  azul  está en la sección (de gripe A).

Influenza B (gripe B) Positivo : aparecen dos líneas de colores en la ventana de prueba Covid-19/Fry A/Fry B. Un azul oscuro/púrpura en la sección (C) y una línea  azul  está en la sección (gripe B).

ADENOVIRUS (ADV) POSITVE: Dos líneas de colores aparecen en la ventana de prueba ADV/RSV. Un Iine azul oscuro/Purple está en la sección (C) y una línea roja está en la sección (ADV).

Virus sincitial (RSV)  Positivo : dos líneas de color aparecen en la ventana de prueba ADV/RSV. Un azul de azul oscuro/púrpura está en la sección (C) y una línea  azul  está en la sección (RSV).

Múltiples positivo: dos líneas de color (c) aparecen en dos  ventanas separadas. Si aparece la otra línea, el patógeno correspondiente es positivo.

positivo


[Negativo]

In the SARS-CoV-2/Influenza A virus/Influenza B virus/Respiratory syncytialvirus/Adenovirus detection window,two dark blue/purple lines appear in the (C) section and no line appears in the detection area (COVID-19/Flu A/Fu B/ADV/RSV).It indicates that SARS-CoV-2,Influenza A virus,Influenza B El virus, el virus o el adenovirus respiratorio no se detectaron en la muestra. Sin embargo, un resultado negativo no excluye la ausencia de SARS-CoV-2, el virus de la influenza A, el virus de la influenza B, el virus sincitial respiratorio, la infección por adenovirus y no debe usarse como la base de tratamiento o las decisiones de manejo de pacientes.

Los resultados negativos deben considerarse en el contexto del historial de exposición reciente de los individuos, el historial médico y la presencia de signos y síntomas clínicos consistentes con SARS-CoV-2, virus de la influenza A, el virus de la influenza B, el virus sincitial respiratorio y el adenovirus, y confirmado por las pruebas de ácido nucleico según sea necesario para el manejo del paciente.

negativo


[Inválido]

Si alguna de las líneas de control (c) no aparece, la prueba se considera inválida.

Un resultado de la prueba no válido significa que su prueba ha encontrado un error y los resultados no se pueden interpretar. Deberá volver a probar utilizando una nueva tarjeta de prueba.

inválido



NOTA:

◆ Solo para uso de la investigación, no para su uso en procedimientos de diagnóstico



De vuelta a casa.


Anterior: 
Siguiente: 
No.90 Huiming Road, Huishan, Wuxi City, Jiangsu 214000, China
zr@bioteke.cn
86-510-8332-3992
ENLACES RÁPIDOS
Sigue BIOTEKE
Derechos de autor BIETEKE CORPORATION (WUXI) Co., Ltd | 苏 ICP 备 18042459 号 -1