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¿Cómo elegir la solución de preservación de la muestra?

Número Navegar:0     Autor:Editor del Sitio     publicar Tiempo: 2021-02-18      Origen:motorizado

¿Cómo elegir la solución de preservación de la muestra?

1, ¿Cómo elegir el tipo de solución de preservación?

De acuerdo con la composición del líquido, se puede dividir aproximadamente en dos tipos, inactivados y no inactivados. Entre ellos, la solución de conservación de virus inactivada contiene tris, sal de guanidina, EDTA, etc., cuyo propósito principal es destruir las capas de proteínas de las células y los virus, y liberar los ácidos nucleicos, de modo que la detección de ácido nucleico se pueda realizar por real- Tiempo fluorescente RT-PCR para determinar si la muestra contiene la secuencia de virus. La solución de conservación inactivada puede luchar efectivamente la estructura del virus y hacer que pierda la capacidad de infectar. Es más seguro para los inspectores y puede inhibir efectivamente la reproducción de hongos y bacterias. Sin embargo, debido a la adición de sal de guanidina, puede dejar iones de sal en la solución de ácido nucleico. Si la concentración es demasiado alta, y si la actividad de la polimerasa en el kit de prueba corriente abajo es altamente sensible a la concentración de iones de sal, hará que el valor TC de la prueba se retrasará o incluso falso negativo.

La solución de conservación no inactivada generalmente incluye tipos UTM y VTM. Los componentes de la solución de conservación de virus no inactivados se basan principalmente en la solución de Hank. Sobre la base de la solución de Hank, también agrega varios búferes, como gentamicina, antibióticos fúngicos, BSA (Bovina, el quinto componente de la albúmina de suero), hepes biológicos, los aminoácidos, los crioprotectores, la glicerina y otros componentes se utilizan para


Mantener la integridad y la actividad biológica del virus. La solución de conservación no inactivada conserva mejor la integridad del virus, por lo que la tasa de detección es mayor, pero necesita tratamiento de inactivación de baño de agua antes de la detección.

Los usuarios pueden elegir el tipo de solución de preservación razonablemente de acuerdo con sus propios escenarios de uso.


2, después del almacenamiento de muestras, ¿cuál es la sensibilidad de detección?

Para facilitar la selección de diferentes tipos de tubos de almacenamiento, probamos diferentes marcas, en 4 condiciones de almacenamiento de 4 ℃ y diferentes días de almacenamiento (el primer día, el tercer día, el séptimo día, el decimocuarto día y el

trigésimo día). La sensibilidad de la detección de ácido nucleico del nuevo coronavirus.

es como sigue.

1

2

Después de 14 días de almacenamiento a 4 ° C, la comparación de la preservación Effec T de diferentes marcas de UTM

1


Para facilitar la selección de diferentes tipos de tubos de conservación, probamos la sensibilidad de la detección de ácido nucleico del nuevo coronavirus en diferentes marcas, condiciones de almacenamiento de temperatura ambiente y diferentes días de almacenamiento (el primer día, el tercer día, y el séptimo día). Los resultados son los siguientes.


Después de 7 días de almacenamiento a temperatura ambiente, comparación de los efectos de almacenamiento de diferentes marcas de ITM

1

Después de 7 días de almacenamiento a temperatura ambiente, comparación de los efectos de almacenamiento de diferentes marcas de VTM


1



Después de 7 días de almacenamiento a temperatura ambiente, comparación de los efectos de almacenamiento de diferentes marcas de UTM

2

En general, el valor CT de BIOTEKE es menor que el de algunas marcas comunes en el mercado, independientemente de la temperatura ambiente o las condiciones de almacenamiento de 4 ℃. La sensibilidad de detección es mayor y los resultados de la prueba son más estables.


3, ¿cuál es el efecto de la solución de preservación de inactivación (ITM)?

Mesa. Número de placa en diferentes momentos de inactivación (0, 1, 2, 5, 10, 20, 40min)

Virus

Título de virus

Tiempo de inactivación

Número de placa

Aceptabilidad

y

HSV-1







1 × 10 ^ 5

Pfu / ml







0

48

55

51

/

1 minuto

0

0

0

Aceptado

2 minutos

0

0

0

Aceptado

5 minutos

0

0

0

Aceptado

10 minutos

0

0

0

Aceptado

20 minutos

0

0

0

Aceptado

40 min

0

0

0

Aceptado

1



Figuras de placa en diferentes momentos de inactivación (0, 1 5, 40 min) (la placa se muestra en la caja roja)


Conclusiones:

El producto BIOTEKE, los medios de transporte de inactivación (ITM), pueden inactivar efectivamente el virus HSV 1.


4, características de la solución de preservación de virus de BIETETEKE


a) proporcionar múltiples tipos de soluciones de preservación, como UTM, VTM y ITM;

b) Se puede usar con el hisopo de Bioteke para satisfacer las necesidades múltiples;

c) Materias primas seleccionadas, emparejadas con el kit de extracción de ácido nucleico de Bioteke para garantizar la cantidad inicial de copia de la muestra.


5.% 2 Los informes de inspección que Bioteke ha obtenido para la solución de conservación de virus


Estándares

Unidad de prueba

ISO EN11137-1: 2015 EN11137-2: 2013

ISO EN11137-3: 2017

Wujiang Dasheng Testing Technology Co., Ltd.

ISO11737-1: 2018

Sgs

ALCANZAR

Sgs

ISO 10993

Sgs

Adjunto: Entorno de producción.


Referencias

【1】 \"Nueva Guía de tecnología de pruebas de laboratorio de Pneumonia coronaria (tercera edición)\", Centro Chino para el Control y Prevención de Enfermedades.


【2】 \"Directrices provisionales para recopilar, manejar y probar muestras clínicas de pacientes bajo investigación (PUIs) para 2019 noved sobre Coronavirus (2019-NCOV)\".

【3】 Un Stephen K Hashmi, Miriam Bührle, Michael Wöl Fle, et al.

Calificación de

Hisopos de alta recuperación, flocado en comparación con los hisopos tradicionales de rayones para el monitoreo ambiental microbiológico de las superficies [J]. PDA Journal of Pharmaceutical Science & Technology, 2008, 62 (3): 191.

【4】 Daley P, Castriciano S, Chernesky M, Smieja M. Comparación de hisopos flocado y rayón para la recolección de células epiteliales respiratorias de voluntarios no infectados y pacientes sintomáticos. J clin microbiol.

2006; 44 (6): 2265-2267. DOI: 10.1128 / JCM.02055-05.

【5】 BA HUAJIE, JIN MING, WANG LINSHENG, et al. Comparación de los efectos de escritura de ADN entre los hisopos de flocado de nylon y los hisopos de algodón [j]. Revista china de medicina forense, 2015 (03): 53-56.

【6】 LIU YANBIN, LIU TAO, CUI YUE, WANG BO, LUO FENGMING. Comparación de dos métodos de muestreo de hisopos nasales de hisopo y garganta en la detección de ácidos nucleicos para la nueva neumonía de coronavirus [J]. Revista china de cuidados respiratorios y críticos, 2020, 02: 141-143.


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